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118710

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,4-pentadiene

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About This Item

Fórmula linear:
H2C=CHCH2C(CH3)=CH2
Número CAS:
763-30-4
Peso molecular:
82.14
Número CE:
212-109-2
Número MDL:
MFCD00008601
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847378

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.406 (lit.)

p.e.

56 °C (lit.)

densidade

0.692 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=C)CC=C

InChI

1S/C6H10/c1-4-5-6(2)3/h4H,1-2,5H2,3H3

chave InChI

DRWYRROCDFQZQF-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-Methyl-1,4-pentadiene forms an organotrifluoroborate reagent by cross-metathesis reaction with vinylboronate[1]. It reacts with bromo or iodo benzene in the presence of piperidine and palladium acetate-tri-o-tolylphosphine catalyst to give 1-phenyl-5-piperidino-3-alkenes[2].

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225

Declarações de precaução

P210

Classificações de perigo

Flam. Liq. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

28.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-2 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
00807EJ
00324BF
21029CF
08428JN
04017MG

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Jorge Esteban et al.
Organic letters, 10(21), 4843-4846 (2008-10-08)
The key C10-C26 fragment in a total synthesis of (-)-amphidinolide E has been prepared from an oxolane-containing C10-C17 segment (9, derived from L-glutamic acid) via a Julia-Kocienski reaction with aldehyde 3, followed by a Sharpless AD to obtain the desired
Palladium-catalyzed arylation and vinylation of 1, 4-dienes.
Bender DD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(7), 1278-1284 (1982)

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