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M7780

Supelco

3-Methylhistamine dihydrochloride

analytical standard

Synonyme(s) :

3-Methyl-4-(β-aminoethyl)imidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H11N3 · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.09
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.Cn1cncc1CCN

InChI

1S/C6H11N3.2ClH/c1-9-5-8-4-6(9)2-3-7;;/h4-5H,2-3,7H2,1H3;2*1H

Clé InChI

KWEIZIDNCJBKIY-UHFFFAOYSA-N

Application

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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S Murray et al.
Journal of chromatography, 567(2), 289-298 (1991-07-05)
An assay has been developed for N tau-methylhistamine, a major metabolite of the autocoid histamine, based on gas chromatography-electron-capture negative-ion chemical ionisation mass spectrometry. N tau-Methylhistamine was extracted from urine by cation-exchange chromatography and converted to its di-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl) derivative. The
T Iwashina et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 48(9), 1187-1191 (1998-01-07)
In order to trace the loss of N tau-methylhistamine, a principal metabolite of histamine, during extraction and purification from human plasma and urine samples, N tau-[3H]methylhistamine was prepared in two steps from N alpha t-butoxycarbonylhistamine (II). In the first step
J C Fitzpatrick et al.
The Journal of surgical research, 49(4), 293-297 (1990-10-01)
Carcinine (beta-alanylhistamine) is an imidazole dipeptide that exists in mammalian hearts, increases cardiac contractility, and is metabolically linked to carnosine (beta-alanylhistidine), a non-mast cell histidine and histamine precursor during stress. We have previously shown that tissue carnosine levels are regulated
S Reidemeister et al.
Die Pharmazie, 55(2), 83-86 (2000-03-21)
Novel substituted N-phenylcarbamates as derivatives of 3-(1 H-imidazol-4-yl)propanol were prepared and tested for their antagonist potency in vitro and in vivo at histamine H3 receptors. Structural modifications with different alkyl and acetyl moieties were performed in an attempt to optimize
Tibor Mikó et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(8), 1523-1530 (2003-04-04)
In an extension of very recently published studies on successful imidazole replacements in some series of histamine H(3) receptor antagonists, we report on a new class of lipophilic nonimidazole antagonist having an aliphatic tertiary amino moiety connected to a benzyl

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