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E3258

Supelco

Ethinamate

analytical standard

Synonyme(s) :

1-Ethynylcyclohexanol carbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Contrôle du médicament

USDEA Schedule IV; Home Office Schedule 3; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

NC(=O)OC1(CCCCC1)C#C

InChI

1S/C9H13NO2/c1-2-9(12-8(10)11)6-4-3-5-7-9/h1H,3-7H2,(H2,10,11)

Clé InChI

GXRZIMHKGDIBEW-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759)

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Application

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Actions biochimiques/physiologiques

Urethane derivative with rapid onset and short duration of action.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Drugs in dentistry. Sedatives.
S G Ciancio
Dental management, 25(4), 50-50 (1985-04-01)
A simultaneous plasma level and EEG assessment of an oral hypnotic (ethinamate).
C F Speirs et al.
European journal of pharmacology, 20(1), 127-129 (1972-10-01)
The metabolism of drugs and other foreign compounds in suspensions of isolated rat hepatocytes.
R E McMahon
Annals of the New York Academy of Sciences, 349, 46-56 (1980-01-01)
M I Walash et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 68(6), 1209-1212 (1985-11-01)
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A el-Brashy et al.
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A titrimetric method is described for the determination of three acetylenic hypnotics, namely ethchlorvynol, ethinamate, and methylpentynol carbamate, in bulk and in dosage forms. The method involves the use of either 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH), N-bromosuccinimide (NBS) or N-bromophthalimide (NBP) as titrants.

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