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Sigma-Aldrich

2-Fluorophenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

2-Fluorobenzeneboronic acid, o-fluoro-benzeneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
1993-03-9
Poids moléculaire :
139.92
Numéro MDL:
MFCD00674013
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24868168
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

solid

Pf

101-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccccc1F

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H

Clé InChI

QCSLIRFWJPOENV-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for:
  • Preparation of phenylboronic catechol esters as promising anion receptors for polymer electrolytes
  • Diastereoselective synthesis of trisubstituted allylic alcohols via rhodium-catalyzed arylation
  • Site-selective Suzuki-Miyaura arylation reactions
  • Rh-catalyzed enantioselective addition reactions
  • Rhodium- and Palladium-catalyzed substitution reactions
Used for the preparation of biologically active biphenyls and arylboron difluoride Lewis acids.

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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The Journal of Organic Chemistry, 60, 3020-3020 (1995)
Helvetica Chimica Acta, 78, 2026-2026 (1995)
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

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