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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Cyanophenylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

2-Cyanobenzeneboronic acid, [m-Cyanophenyl-4-yl]boronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.94
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥95.0%

Pf

240 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C7H6BNO2/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4,10-11H

Clé InChI

NPLZNDDFVCGRAG-UHFFFAOYSA-N

Application

Employed in a rhodium-catalyzed [3+2] annulation with alkynes leading to substituted indenones.[1]
Useful in the synthesis of substitutes indenones or indanones[1]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tomoya Miura et al.
Organic letters, 7(15), 3339-3341 (2005-07-16)
[reaction: see text]. A new [3 + 2] annulation reaction was developed in which 2-cyanophenylboronic acid reacted as a three-carbon component with alkynes or alkenes to afford substituted indenones or indanones. The use of an alkynoate even produced benzotropone, a

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