16018AST
Astec® CHIROBIOTIC® T2 Chiral (5 μm) HPLC Columns
L × I.D. 10 cm × 2.1 mm, HPLC Column
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About This Item
UNSPSC-Code:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52
Empfohlene Produkte
product name
Astec® CHIROBIOTIC® T2 chirale HPLC-Säule, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm
Materialien
stainless steel column
Agentur
suitable for USP L63
Beschreibung
HPLC column
Produktlinie
Astec®
Verpackung
pkg of 1 ea
Hersteller/Markenname
Astec®
Parameter
0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)
Methode(n)
HPLC: suitable
LC/MS: suitable
L × ID
10 cm × 2.1 mm
Matrix
high-purity silica gel particle platform
fully porous particle
Partikelgröße
5 μm
Porengröße
200 Å
operating pH range
3.8-6.8
Trenntechnik
chiral
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Allgemeine Beschreibung
CHIROBIOTIC® T und T2 enthalten Teicoplanin als chiralen Selektor. Sie bieten eine einzigartige Selektivität für zahlreiche Molekülklassen, spezifisch underivatisierte α, β, γ und zyklische Aminosäuren, N-derivatisierte Aminosäuren, Hydroxy-Carbonsäuren, saure Verbindungen wie Carbonsäuren und Phenole, kleine Peptide, neutrale aromatische Analyten sowie zyklische aromatische und aliphatische Amine. Trennungen, die normalerweise mit chiralen stationären Kronenether- oder Ligandenaustausch-Phasen erzielt werden, sind mit den CHIROBIOTIC® T und T2 ebenfalls möglich, jedoch in wesentlich einfacheren mobilen Phasen wie Wasser-Alkohol. Außerdem wurden alle bekannten Betablocker (Aminoalkohole) und Dihydrocumarine aufgetrennt. CHIROBIOTIC® T und T2 unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Bindungschemie und der Porengröße des Trägerteilchens, was ihnen eine unterschiedliche Selektivität und präparative Kapazität verleiht.
- Gebundene Phase: Teicoplanin
- pH-Betriebsbereich: 3,8–6,8
- Teilchendurchmesser: 5, 10 oder 16 μm
- Porengröße: 100 Å (CHIROBIOTIC® T) oder 200 Å (CHIROBIOTIC® T2)
Rechtliche Hinweise
Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIROBIOTIC is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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Chromatography Liquid Chiral Separations
Xiao, T.L., et al.
Encyclopedia of Separation Science, 1-15 (2000)
Chromatographic Separations and Analysis: Macrocyclic Glycopeptide Chiral Stationary Phases
Berthod, A.
Comprehensive Chirality, 8, 227-262 (2012)
Ping Sun et al.
Journal of molecular structure, 890(1-3), 75-80 (2008-11-12)
A high performance liquid chromatographic method using macrocyclic glycopeptide chiral stationary phases (CSPs) was used to separate enantiomers of seven ruthenium(II) polypyridyl complexes. Among the five different CSPs, the Chirobiotic T2 was most effective and baseline separated all complexes. All
Sarangan Ravichandran et al.
Journal of chromatography. A, 1269, 218-225 (2012-08-25)
The enantioselective separations of the chiral oxazaphosphorines (R,S)-ifosfamide (IF), (R,S)-2-N-dechloroethyl-IF (2-DCE-IF) and (R,S)-3-N-dechloroethyl-IF (3-DCE-IF) were achieved on teicoplanin-based chiral stationary phase using isopropanol:methanol (60:40, v/v) as the mobile phase. Computational models of the teicoplanin and teicoplanin aglycon (TAG) chiral selectors
István Ilisz et al.
Journal of chromatography. A, 1269, 94-121 (2012-07-28)
Amino acids are essential for life, and have many functions in metabolism. One particularly important function is to serve as the building blocks of peptides and proteins, giving rise complex three dimensional structures through disulfide bonds or crosslinked amino acids.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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