This enzyme is a homodimer comprised of 27 kDa subunits.
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T4330
Turbonuklease aus Serratia marcescens
recombinant, expressed in E. coli
Synonym(e):
Endonuclease aus Serratia marcescens
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CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54
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Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
Serratia marcescens
Qualitätsniveau
Rekombinant
expressed in E. coli
Form
liquid
Konzentration
≥200,000 units/mL
Methode(n)
DNA purification: suitable
Eignung
suitable for cell lysis
Anwendung(en)
life science and biopharma
Lagertemp.
−20°C
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Allgemeine Beschreibung
Endonuklease aus Serratia marcescens ist ein Dimer, der zwei identische monomere Einheiten mit eindeutigen Proteinfaltungen enthält. Der Kern enthält ein sechssträngiges antiparalleles β-Faltblatt, das von α-Helices auf beiden Seiten flankiert wird. Jedes Monomer enthält eine aktive Stelle. Dieses Enzym ist eine magnesiumabhängige Nuklease.[1]
Anwendung
Entfernung von Nukleinsäure in Proteinproben
Turbonuklease aus Serratia marcescens wird ferner in der Zelllyse während des Proximationsbiotinylierungs-Assays (BioID) und bei der Affinitätsaufreinigung[2] verwendet. Sie wird auch als Komponente des Lysepuffers für die Proteinextraktion aus Zelllinien für Affinitätsaufreinigungsstudien eingesetzt.[3]
Turbonuklease wurde in einer Studie zur Bewertung des TY3 gag3-Spacer-Effekts bei der intrazellulären Kondensation und Freisetzung des Viren-Genoms („Uncoating“) verwendet. [4]
Biochem./physiol. Wirkung
Endonuklease aus Serratia marcescens ist gegen einzel- und doppelsträngige DNA und RNA wirksam. Sie vermittelt den Verdau der 3′ O-P-Bindung, was zu Oligonukleotiden führt, die in 5′ Monophosphat enden. Es ist bekannt, dass die Aktivität dieses Enzyms von den Reduktions- und chaotropen Mitteln weniger stark beeinflusst wird. Es ist bei Raumtemperatur hochgradig stabil. Die Endonuklease verhindert die unerwünschten Nukleinsäuren bei der nachfolgenden Bearbeitung.[1]
Turbonuklease ermöglicht eine Nukleasebehandlung, indem sie die Viskosität reduziert und RNA, genomische DNA, Baculovirus-DNA und nicht enkapsidierte Vektor-DNA abbaut.[5]
Verdaut native oder hitzedenaturierte DNA und RNA.
Einheitendefinition
Eine Einheit verdaut mit Ultraschall behandelte Lachssperma-DNA in säurelösliche Oligonukleotide entsprechend einem ΔA260 von 1,0 in 30 min bei einem pH-Wert von 8,0 bei 37 °C.
Physikalische Form
Wird als Lösung in 50 mM Tris-HCI (pH 8,0) und 50 nM NaCI geliefert
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
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WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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