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SML4070

Dihydromyricetin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(+)-Ampelopsin, (+)-Dihydromyricetin, (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one, Ampelopsin, DHM

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H12O8
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
320.25
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
NACRES:
NA.21
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
protect from light
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

protect from light

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

O1[C@@H]([C@H](C(=O)c3c1cc(cc3O)O)O)c2cc(c(c(c2)O)O)O

InChI key

KJXSIXMJHKAJOD-LSDHHAIUSA-N

Biochem/physiol Actions

Antioxidant, anti-cancer flavanonol with anti-alcohol intoxication effects, significantly impacts metabolic regulation and cancer chemoprevention through pathways like AMPK and SPHK1/mTOR.Dihydromyricetin (DHM) is a potent flavonoid known for its antioxidative, anti-inflammatory, anticancer, and antimicrobial properties, and plays a key role in modulating metabolism with minimal side effects. It operates by either scavenging or generating reactive oxygen species (ROS) to selectively target cancer cells, while sparing normal cells. DHM acts through multiple pathways including AMPK, affecting autophagy and glucose transport. Additionally, Dihydromyricetin inhibits ferroptosis via the SPHK1/mTOR pathway, modulates the Prx2 cascade through Nrf2, and contributes to cancer prevention and diabetes treatment by altering redox balance, gene expression, and improving metabolism, also involving AMPK, PI3K/Akt, PPAR pathways, and microRNAs.


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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