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Merck

SML2095

Sigma-Aldrich

Nalfurafine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(2E)-N-[(5α,6β)-17-(cyclopropylmethyl)- 3,14-dihydroxy- 4,5-epoxymorphinan- 6-yl]- 3-(3-furyl)-N-methylacrylamide hydrochloride, AC-820 HCl, TRK-820 HCl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H32N2O5 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
513.03
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C28H32N2O5.ClH/c1-29(23(32)7-4-18-9-13-34-16-18)20-8-10-28(33)22-14-19-5-6-21(31)25-24(19)27(28,26(20)35-25)11-12-30(22)15-17-2-3-17;/h4-7,9,13,16-17,20,22,26,31,33H,2-3,8,10-12,14-15H2,1H3;1H/b7-4+;/t20-,22-,26+,27+,28-;/m1./s1

InChIKey

DJSFYNINGIMKAG-FQJQBBMWSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Nalfurafine (TRK-820) is a selective κ-opioid (KOR) agonist with antipruritic activity.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Nalfurafine hydrochloride, a selective κ opioid receptor agonist, has no reinforcing effect on intravenous self-administration in rhesus monkeys.
Xiulu Ruan et al.
Journal of pharmacological sciences, 132(1), 113-114 (2016-07-28)
H Nagase et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 46(2), 366-369 (1998-03-21)
A new type of kappa-agonist, 17-cyclopropylmethyl-3, 14 beta-dihydroxy-4,5 alpha-epoxy-6 beta-[N-methyl-trans-3-(3-furyl) acrylamido]morphinan hydrochloride (1, TRK-820), was discovered by a new working hypothesis. The "message-address concept" for opioid antagonists and the "accessory site" for general antagonists were applied to design TRK-820. A
Selena S Schattauer et al.
Cellular signalling, 32, 59-65 (2017-01-16)
Nalfurafine is a moderately selective kappa opioid receptor (KOR) analgesic with low incidence of dysphoric side effects in clinical development for the treatment of uremic pruritis. The basis for its reduced dysphoric effect compared to other KOR agonists is not

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