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SML0245

Candesartancilexetil

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-Ethoxy-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazol-7-carbonsäure-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethylester, TCV 116, TCY 116

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C33H34N6O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
610.66
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

originator

Takeda

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6

InChI

1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)

InChI key

GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... AGTR1(185)

Biochem/physiol Actions

Candesartancilexetil ist die Prodrug-Form des potenten Angiotensin II-Rezeptorantagonisten Candesartan. Das Prodrug wird durch Esterasen im Darm gespaltet, um das aktive Molekül freizusetzen.
Candesartancilexetil ist ein Nicht-Peptid-Angiotensin(AT2)-Rezeptorantagonist.

Features and Benefits

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Takeda. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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BP1248PHR1854Y0001389
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Takeda

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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

target_organs

Kidney,Blood

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

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