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Merck

SML0245

Sigma-Aldrich

Candesartancilexetil

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-Ethoxy-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazol-7-carbonsäure-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethylester, TCV 116, TCY 116

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C33H34N6O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
610.66
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

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Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: ≥15 mg/mL

Ersteller

Takeda

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6

InChI

1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)

InChIKey

GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... AGTR1(185)

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Biochem./physiol. Wirkung

Candesartancilexetil ist die Prodrug-Form des potenten Angiotensin II-Rezeptorantagonisten Candesartan. Das Prodrug wird durch Esterasen im Darm gespaltet, um das aktive Molekül freizusetzen.
Candesartancilexetil ist ein Nicht-Peptid-Angiotensin(AT2)-Rezeptorantagonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Takeda. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Kidney,Blood

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Drugs, 62(8), 1253-1287 (2002-05-16)
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