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M9886

Sigma-Aldrich

2′-O-Methyladenosine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H15N5O4
CAS-Nummer:
2140-79-6
Molekulargewicht:
281.27
MDL-Nummer:
MFCD00056002
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
24897371

Form

solid

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

COC1C(O)C(CO)OC1n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C11H15N5O4/c1-19-8-7(18)5(2-17)20-11(8)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)

InChIKey

FPUGCISOLXNPPC-UHFFFAOYSA-N

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Theibert et al.
Developmental biology, 106(1), 166-173 (1984-11-01)
In developmentally competent Dictyostelium discoideum amoebae, binding of cAMP to high-affinity surface receptors produces a rapid activation of adenylate cyclase which adapts within minutes. The result is a transient increase in intracellular cAMP which is rapidly secreted. Adenosine inhibited this
Łucja Rodzik et al.
Nanotechnology, 28(4), 045701-045701 (2016-12-16)
Novel, highly fluorescent cadmium telluride quantum dots conjugated with thymine and stabilized with thioglycolic acid were obtained and characterized. Successful formation of the conjugate was confirmed by elemental analysis, and UV-vis, fluorescence and Fourier transform infrared spectroscopies. Crystal structure and
Modified nucleotides: their conformational characteristics.
P K Ponnuswamy et al.
Journal of theoretical biology, 96(2), 233-251 (1982-05-21)
J Mauël et al.
Journal of leukocyte biology, 58(2), 217-224 (1995-08-01)
The effect of prostaglandin (PG) E2 on macrophage activation by interferon-gamma (IFN-gamma) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) was evaluated. Murine macrophages infected with Leishmania enriettii or Leishmania major were activated by exposure to IFN-gamma (10-50 U/ml) and TNF-alpha (30-3000 U/ml)
J Yano et al.
Biochimica et biophysica acta, 629(1), 178-183 (1980-04-17)
A simple and effective method of the methylation on the 2'-O position of adenosine is described. Adenosine is treated with CH3I in an anhydrous alkaline medium at 0 degrees C for 4 h. The major products of this reaction are
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