H6034

L-Histidin

98.5-101.0%, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP, USP testing specifications

• Synonym(e): (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)-propionsäure, NSC 137773
• Empirische Formel (Hill-System): C₆H₉N₃O₂
• CAS-Nummer: 71-00-1
• Molekulargewicht: 155.15
• Beilstein: 84088
• EG-Nummer: 200-745-3
• MDL-Nummer: MFCD00064315
• UNSPSC-Code: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substanz-ID: 24895728
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• product name: L-Histidin, suitable for cell culture, meets EP, USP testing specifications, from non-animal source
• Biologische Quelle: non-animal source
• Agentur: meets EP testing specifications; meets USP testing specifications
• Assay: 98.5-101.0%
• Form: powder
• Optische Aktivität: [α]20/D 12.0 to 12.8 °, c = 11 in 6 M HCl; [α]25/D 12.6 to 14.0 °, c = 11 in 6 M HCl
• Methode(n): cell culture | mammalian: suitable
• Verunreinigungen: endotoxin, tested
• Farbe: white to off-white
• mp (Schmelzpunkt): 282 °C (dec.) (lit.)
• Löslichkeit: H₂O: 50 mg/mL
• Kationenspuren: As: ≤1 ppm; Fe: ≤10 ppm; NH₄⁺: <0.02%
• Anwendung(en): peptide synthesis; pharmaceutical (small molecule)
• Funktionelle Gruppe: (Imidazole); amine; carboxylic acid
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
• InChIKey: HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N
• Angaben zum Gen: human ... CA1(759) , CA2(760)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

L-Histidin ist eine proteinogene Aminosäure und eine essentielle Aminosäure, die für die Histaminproduktion erforderlich ist. Diese positiv geladene Aminosäure ist wichtig für Wachstum, Gewebereparatur, Erhalt der Myelinscheide und Histaminsynthese. Histamin spielt bei der Immunität, Magensekretion und vielem mehr eine entscheidende Rolle. L-Histidin ist für die Produktion von Blutzellen und den Gewebeschutz gegen Strahlung und Schwermetalle notwendig. L-Histidin spielt eine Rolle als Metabolit und wirkt während der Proteinsynthese auch als Kofaktor für den Enzymschutz. Es ist ein L-Enantiomer von Histidin und wird für die Histaminsynthese und die menschliche Entwicklung benötigt. L-Histidin findet Anwendungen in der Zellkultur, Metabolomik und biochemischen Forschung.

Anwendung

L-Histidin wurde als Bestandteil in Agarplatten mit 5-Fluorcytosin (5-FC) für die Selektion von Hefetransformanten verwendet. Es wurde zudem als Bestandteil von Wachstumsmedien für Keratinozyten ausgewachsener Mäuse eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

L-Histidin ist eine essenzielle Aminosäure, die an Metallionen bindet und den Kupfertransport fördern kann. Histidin ist in großen Mengen am aktiven Situs von Enzymen vorhanden. Darüber hinaus ist es an dem Vorgang beteiligt, Hämgruppen, Makromoleküle und Phosphatgruppen an den Bindungsstellen von Proteinen zu binden.

Vorstufe von Histamin. Umwandlung durch Histidindecarboxylase.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Kann in der Forschung in den Bereichen Metabolomik und Biochemie verwendet werden
• Hochwertige Verbindung, geeignet für verschiedene Forschungsanwendungen

Sonstige Hinweise

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Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)