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Merck

D4545

Taq-DNA-Polymerase aus Thermus aquaticus

with 10× PCR reaction buffer without MgCl2

Synonym(e):

Taq polymerase, Taq polymerase enzyme

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Über diesen Artikel

CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.55
EG-Nummer:
MDL number:
Biological source:
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
Recombinant:
expressed in E. coli
Concentration:
5 units/μL

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biological source

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

recombinant

expressed in E. coli

form

liquid

usage

sufficient for 1500 reactions, sufficient for 250 reactions, sufficient for 50 reactions, sufficient for 5000 reactions

feature

dNTPs included: no, hotstart: no, Standard PCR

color

colorless

input

purified DNA

suitability

suitable for PCR and automated sequencing reactions

application(s)

agriculture

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

concentration

5 units/μL

technique(s)

PCR: suitable

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D1806D7442TAQ-RO
technique(s)

PCR: suitable

technique(s)

PCR: suitable

technique(s)

PCR: suitable

technique(s)

DNA sequencing: suitable, PCR: suitable

biological source

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

biological source

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

biological source

-

biological source

bacterial (Thermus aquaticus)

concentration

5 units/μL

concentration

5 units/μL

concentration

5 unit/μL

concentration

-

recombinant

expressed in E. coli

recombinant

expressed in E. coli

recombinant

-

recombinant

expressed in E. coli

application(s)

agriculture

application(s)

agriculture

application(s)

-

application(s)

genomic analysis
life science and biopharma

suitability

suitable for PCR and automated sequencing reactions

suitability

suitable for PCR and automated sequencing reactions

suitability

suitable for PCR

suitability

suitable for molecular biology

General description

Taq-Polymerase ist eine thermostabile DNA-Polymerase und benannt nach dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus. Eine stabile Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Polymerase (mit einem Temperaturoptimum bei 80 °C) wird aus dem extrem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus aufgereinigt. Das Enzym ist frei von Aktivitäten von Phosphomonoesterase, Phosphodiesterase und einzelsträngiger Exonuklease. Für eine maximale Aktivität des Enzyms müssen alle vier Deoxyribonukleotide und aktivierte DNA aus dem Thymus des Kalbs vorliegen.[1]

Application

Taq-DNA-Polymerase aus Thermus aquaticus wird wie folgt verwendet:
  • Beim Prozess der DNA-Extraktion (während der Genamplifikation und -sequenzierung)
  • Bei der Genotypisierung[2]
  • Bei der Polymerase-Kettenreaktionen (PCR) zur Untersuchung der konstitutiven Erzeugung von ENA-78 (epitheliales, Neutrophile aktivierendes Peptid 78) und IL-8 (Interleukin-8).[3]
  • Zur Amplifikation von RNA aus primären Endothelzellen durch konventionelle PCR[4]

Biochem/physiol Actions

Taq-Polymerase katalysiert die von Oligonukleotid-Primern betriebene, DNA-Template-abhängige Integration von dNTPs in komplementäre DNA-Stränge. Sie zeigt Aktivitäten von 5′ bis 3′-Polymerase wie -Exonuklease.

Features and Benefits

  • Für die MgCl2-Optimierung wird MgCl2 in einem separaten Röhrchen bereitgestellt
  • Wiederholtes Erhitzen auf 95 °C führt zu keiner signifikanten Aktivitätsminderung

Packaging

Der Lieferumfang von Taq-DNA-Polymerase enthält entweder einen optimierten 10× Reaktionspuffer mit MgCl2 (D1806) oder einen 10× Reaktionspuffer ohne MgCl2 mit einem separaten Röhrchen MgCl2 zur Titration (D4545). Zweitere Option kann erforderlich sein, um die optimalen Bedingungen für die Amplifikation zu bestimmen.
Taq-DNA-Polymerase mit 10× Reaktionspuffer ohne MgCl2. Ein separates Röhrchen mit 25 mM MgCl2 ist im Lieferumfang enthalten

Other Notes

Eine Einheit integriert im Laufe von 30 Minuten bei 74 °C insgesamt 10 nmol dNTPs in durch Säure ausfällbare DNA.
Taq-DNA-Polymerase ist ein spezialisiertes thermostabiles Enzym, das aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus isoliert wird. Die rekombinante Form dieses Enzyms wird in E. coli exprimiert. Dieses Protein mit einem Molekulargewicht von 94 kDa weist keine mittels SDS-PAGE detektierbaren Mengen kontaminierender Endo- oder Exonukleasen auf. Es zeigt Aktivität von 5′→3′-Polymerase wie -Exonuklease.

Legal Information

Die Verwendung dieses Produkts unterliegt einem oder mehreren der folgenden US-Patente und entsprechenden Patentansprüchen außerhalb der USA: US 8.404.464 and US 7.972.828. Der Erwerb dieses Produkts beinhaltet eine eingeschränkte, nicht übertragbare zivilrechtliche Immunität unter den voranstehenden Patentansprüchen.

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Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3

Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Zulassungslistungen

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7783-20-2

CAS No.

9036-19-5

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A Chien et al.
Journal of bacteriology, 127(3), 1550-1557 (1976-09-01)
A stable deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase (EC 2.7.7.7) with a temperature optimum of 80 degrees C has been purified from the extreme thermophile Thermus aquaticus. The enzyme is free from phosphomonoesterase, phosphodiesterase and single-stranded exonuclease activities. Maximal activity of the
Nick A Bersinger et al.
Fertility and sterility, 89(5 Suppl), 1530-1536 (2007-09-01)
To analyze the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8) by epithelial cells and the response of these cells to cytokine stimulation. In vitro study using eutopic endometrial tissue. University hospital. Cycling women undergoing laparoscopy
Slobodan Jergic et al.
The EMBO journal, 32(9), 1322-1333 (2013-02-26)
Processive DNA synthesis by the αεθ core of the Escherichia coli Pol III replicase requires it to be bound to the β2 clamp via a site in the α polymerase subunit. How the ε proofreading exonuclease subunit influences DNA synthesis
Anna Bobrowska et al.
PloS one, 6(6), e20696-e20696 (2011-06-17)
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Molecular cell, 22(1), 51-62 (2006-04-08)
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