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04685

Sigma-Aldrich

Nε-Methyl-L-lysin -hydrochlorid

≥98.0% (TLC)

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100 MG
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Voraussichtliches Versanddatum29. Mai 2025

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H16N2O2 · HCl
CAS-Nummer:
7622-29-9
Molekulargewicht:
196.68
EG-Nummer:
231-539-1
MDL-Nummer:
MFCD00012621
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
329747972
NACRES:
NA.32

€ 170,00

Voraussichtliches Versanddatum29. Mai 2025

Qualität

for analytical purposes

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98.0% (TLC)

Optische Aktivität

[α]/D 20.5±1.5°, c = 0.1 in 1 M HCl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.CNCCCC[C@H](N)C(O)=O
Cl.CNCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C7H16N2O2.ClH/c1-9-5-3-2-4-6(8)7(10)11;/h6,9H,2-5,8H2,1H3,(H,10,11);1H/t6-;/m0./s1

InChIKey

AQELUQTVJOFFBN-RGMNGODLSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

N ε-methyl-L-lysine was identified as a lysine analog with inhibitory effects on the growth and sporulation of Penicillium chrysogenum and benzyl-penicillin formation by mycelia. [1]

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCL4480
BCCM5044
BCCK9396
BCCD9246
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Matthew F Bush et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(32), 7753-7760 (2007-07-20)
The gas-phase structures of protonated and alkali-metal-cationized lysine (Lys) and epsilon-N-methyllysine (Lys(Me)) are investigated using infrared multiple photon dissociation (IRMPD) spectroscopy utilizing light generated by a free electron laser, in conjunction with ab initio calculations. IRMPD spectra of Lys.Li(+) and
Duy P Nguyen et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(40), 14194-14195 (2009-09-24)
Lysine methylation is an important post-translational modification of histone proteins that defines epigenetic status and controls heterochromatin formation, X-chromosome inactivation, genome imprinting, DNA repair, and transcriptional regulation. Despite considerable efforts by chemical biologists to synthesize modified histones for use in
Agnes M Móricz et al.
Natural product communications, 6(5), 657-660 (2011-05-28)
The influence of monomethylated basic amino acids [NG-monomethyl-L-arginine (MMA) and Nepsilon-monomethyl-L-lysine (MML)] and ozone capturers (indigo carmine, d-limonene) on the antibacterial effect of the mycotoxins aflatoxins B1, B2, G1 and G2 was studied in BioArena, which is a complex bioautographic
B Maras et al.
European journal of biochemistry, 203(1-2), 81-87 (1992-01-15)
The complete amino acid sequence of glutamate dehydrogenase from the thermoacidophilic archaebacterium Sulfolobus solfataricus has been determined. The sequence was reconstructed by automated sequence analysis of peptides obtained after cleavage by trypsin, cyanogen bromide, Staphylococcus aureus V8 protease and pepsin.
Methylated lysines and 3-methylhistidine in myosin: tissue and developmental differences.
G Huszar
Methods in enzymology, 106, 287-295 (1984-01-01)
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