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30312

Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-lysin -monohydrochlorid

≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

(S)-6-Amino-2-(methylamino)-hexansäure -hydrochlorid, N-Me-Lys-OH · HCl

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H16N2O2 · HCl
CAS-Nummer:
14000-28-3
Molekulargewicht:
196.68
Beilstein:
6118109
MDL-Nummer:
MFCD00672351
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
329753458
NACRES:
NA.32

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Assay

≥98.0% (TLC)

Optische Aktivität

[α]/D 27.5±1.5°, c = 0.1 in 1 M HCl

SMILES String

Cl.CN[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C7H16N2O2.ClH/c1-9-6(7(10)11)4-2-3-5-8;/h6,9H,2-5,8H2,1H3,(H,10,11);1H/t6-;/m0./s1

InChIKey

LWUKQYOOMILVOV-RGMNGODLSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Nα-Methyl-L-lysine was shown to inhibit the growth and sporulation of Penicillium chrysogenum. [1]

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCM5241
BCBD6428V
BCBC1878V
BCBC1878

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C G Friedrich et al.
Applied and environmental microbiology, 34(6), 706-709 (1977-12-01)
Compounds structurally related to lysine were tested against Penicillium chrysogenum Wis. 54-1255 for inhibition of growth, sporulation, and penicillin formation. This strain is relatively resistant to lysine analogs. The compounds that were the more active inhibitors of growth and whose
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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