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Sulfaminsäure

ACS reagent, 99.3%

• Synonym(e): Amidosulfonsäure
• Lineare Formel: NH₂SO₃H
• CAS-Nummer: 5329-14-6
• Molekulargewicht: 97.09
• EG-Nummer: 226-218-8
• MDL-Nummer: MFCD00011603
• UNSPSC-Code: 12352106
• PubChem Substanz-ID: 329755668
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualität: ACS reagent
• Assay: 99.3%; 99.3-100.3% dry basis (ACS specification)
• Form: crystals
• Methode(n): titration: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.01% insolubles
• Glührückstand: ≤0.01%
• mp (Schmelzpunkt): 215-225 °C (dec.) (lit.)
• Löslichkeit: water: 213 g/L at 20 °C
• Dichte: 2.151 g/cm³ at 25 °C
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤0.001%; sulfate (SO₄^2-): ≤0.05%
• Kationenspuren: Fe: ≤5 ppm; heavy metals (as Pb): ≤0.001%
• SMILES String: NS(O)(=O)=O
• InChI: 1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
• InChIKey: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... CA1(759) , CA2(760)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Sulfaminsäure (H₂NSO₃H) ist als anorganischer Bestandteil weit verbreitet. Sie kommt in zwitterionischer und neutraler Form vor. Berichten zufolge ist die zwitterionische Form stabiler als die neutrale Form. Es wird von industriellen Anwendungen berichtet. Sie kann in unterschiedlichen organischen Synthesen eingesetzt werden.

Sulfaminsäure ist eine starke anorganische Säure. Sie ist ein Hypochloritfänger. Die Fähigkeit von Sulfaminsäure, Nitrat unter sauren Bedingungen zu Stickstoff zu reduzieren, wird in Verbindung mit Zinkpulver bei der Denitrifikation von nitratreichem Abwasser genutzt.

Anwendung

Sulfaminsäure (H₂NSO₃H) kann in den folgenden Untersuchungen verwendet werden:

• als Katalysator in der Synthese von aryl-14H-dibenzo[a.j]xanthenen
• als grüner Katalysator für die Herstellung von Amid aus Ketoxim
• als Ammoniak-Äquivalent in der regioselektiven Synthese primärer Allylamine über Allyl-Ersatzreaktionen
• Synthese von mehrfach substituierten Chinolon-Antibiotika

Sulfaminsäure kann in den folgenden Verfahren eingesetzt werden:

• als Titriermittel bei der Bestimmung des Büretten-Injektionsvolumens und chemischen Kalibrierfaktors
• zur Neutralisierung überschüssiger salpetriger Säure im kolorimetrischen Paracetamol-Assay mithilfe der modifizierten kolorimetrischen Methode nach Glynn und Kendal
• zur Vermeidung des endogenen Quecksilber (Hg)-Verlusts während der Urin-Hg-Messung anhand der Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-MS)
• als saurer Katalysator und Hypochloritfänger in der Chlorit-Oxidation der Dialdehydcellulose (DAC)
• als heterogener Katalysator in der Synthese von Polyhydroquinolin-Derivaten über die Hantzsch‘sche Kondensationsreaktion
• als Katalysator beim Abbau von Bambusfasern zu 5-Hydroxymethylfurfural (HMF)
• als saures Reagenz bei der Bestimmung von Silikaten in Wasserproben auf Grundlage der zentrifugalen Mikrofluidik
• als Katalysator in der Synthese von Deazaoxaflavin bei Raumtemperatur

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H315,H319,H412
• P-Sätze: P264 - P273 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313
• Gefahreneinstufungen: Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• Lagerklassenschlüssel: 8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable