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62280
Methyllinoleat
analytical standard
Synonym(e):
Methyl-cis,cis-9,12-octadecadienoat, Methyllinoleat
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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|---|
| 5 mL | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 92,20 |
Über diesen Artikel
Lineare Formel:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
294.47
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-993-0
Beilstein/REAXYS Number:
1727614
MDL number:
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltengrade
analytical standard
Quality Segment
assay
≥98.0% (GC)
shelf life
limited shelf life, expiry date on the label
technique(s)
HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable
refractive index
n20/D 1.462
bp
192 °C/4 mmHg (lit.)
mp
−35 °C (lit.)
density
0.889 g/mL at 25 °C (lit.)
format
neat
functional group
ester
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC
InChI
1S/C19H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h7-8,10-11H,3-6,9,12-18H2,1-2H3/b8-7-,11-10-
InChI key
WTTJVINHCBCLGX-NQLNTKRDSA-N
General description
Methyllinolat ist ein Methylester der dreifach ungesättigten essenziellen Fettsäure Linolsäure.
Nicht konjugiertes Methyllinoleat wird leichter oxidiert als konjugiertes Methyllinoleat[1].
Application
Die Oxidation von Methyllinoleat in einer organischen Lösung und von Phosphatidylcholin (PC) in von einem Azo-Initiator induzierten liposomalen Membranen wird häufig als Modell für die Lipidperoxidation in vivo verwendet[2].
Dieser Analysestandard kann auch wie folgt verwendet werden:
- Vergleichsanalyse von Gaschromatografie-Verbrennung-Massenspektrometrie- und Gaschromatografie-Flammenionisationsdetektor-Verfahren zum Bestimmen von Fettsäuremethylestern (FAME) in Biodieselproben
- Trennung und Quantifizierung von 16 Methyl- und Ethylfettsäureestern aus Biodieselproben auf Grundlage von Gaschromatografie-Tandem-Differenzialmobilitätsspektrometrie (DMS)
- Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuremethylestern in im Handel erhältlichen Speiseölproben mittels Gaschromatografie-Vakuum-Ultraviolett-Spektroskopie (GC-VUV)
- Messen der Fettsäuremethylesterzusammensetzung in verschiedenen Speiseölproben mittels 1H-Kernspinresonanz(1H-NMR)-Spektroskopie in Kombination mit einer Regression der partiellen kleinsten Quadrate (PLS)
- Analyse von Kaffeeöl und Rückständen aus gerösteten Kaffeebohnen zum Bestimmen der Zusammensetzung von 11 Fettsäuren nach ihrer Methylveresterung mittels an einen Flammenionisationsdetektor gekoppelter Gaschromatografie (GC-FID)
- Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuren in Rinderkolostrumproben mittels GC-FID nach ihrer Derivatisierung zu Esterformen unter Verwendung eines sauren Katalysators, Bortrifluorid
Other Notes
Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts′. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.
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|---|---|---|---|
| technique(s) HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable | technique(s) - | technique(s) - | technique(s) - |
| format neat | format - | format - | format neat |
| Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 300 | Quality Level - |
| grade analytical standard | grade - | grade certified reference material, pharmaceutical secondary standard | grade pharmaceutical primary standard |
| assay ≥98.0% (GC) | assay ≥98% (GC) | assay - | assay - |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C | storage temp. -10 to -25°C | storage temp. −20°C |
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Protokolle
Separation of Methyl decanoate; Methyl dodecanoate; Methyl myristate; Methyl palmitate; Methyl caprylate; Methyl oleate; Methyl linoleate; Methyl linolenate; Methyl stearate
L Tesoriere et al.
Free radical research, 43(8), 706-717 (2009-06-24)
Reaction kinetics of betanin and its aglycone betanidin towards peroxyl radicals generated from the azo-initiated oxidation of methyl linoleate in methanol and of a heterogeneous aqueous/soybean phosphatidylcholine liposomal system were studied by monitoring formation of linoleic acid hydroperoxides and consumption
Jian-Ying Feng et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1198-1206 (2011-02-19)
In order to clarify the contribution of phenolic and enolic hydroxyl group to the antioxidant capacity of feruloylacetone, a model compound of half-curcumin, 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (FT), 6-(p-benzyloxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (BMFT), 6-(m,p-dihydroxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (DDFT), 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)hexane-2,4-dione (DHFT), 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-diol (THFT), and ethyl 2-(p-hydroxy-m-methoxybenzylidene)-3-oxobutanoate (EOFT) were synthesized. The
Guo-Xiang Li et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(5), 1821-1827 (2010-02-04)
5,7-, 5,8-, 6,8-, 7,8-dichloro-4-quinolinol-3-carboxylic acid (5,7-, 5,8-, 6,8-, 7,8-DCQA) together with 7-chloro-4-quinolinol-3-carboxylic acid (7-CQA) and 4-quinolinol-3-carboxylic acid (QA) were synthesized to investigate the antioxidant properties. 5,7-DCQA exhibited the highest ability to scavenge 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cationic radical (ABTS+.), 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and galvinoxyl
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 62280-5ML | 04061832701462 |