Direkt zum Inhalt
Merck

A8523

Sigma-Aldrich

Amoxicillin

95.0-102.0% anhydrous basis

Synonym(e):

Amoxicillin anhydrous, D-(-)-α-Amino-p-hydroxybenzyl penicillin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H19N3O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
365.40
Beilstein:
7507120
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51102829
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Assay

95.0-102.0% anhydrous basis

Form

powder

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

cell wall synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

InChIKey

LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: β-Lactam

Anwendung

Amoxicillin wird zur Untersuchung der sauerstoffabhängigen antimikrobiellen Systeme von polymorphonukleären Leukozyten (PMNL), dem Risiko einer Resistenzentwicklung in Helicobacter pylori und von verschiedenen Dosierungsstrategien gegen Streptococcus pneumoniae und Pneumococcal pneumonia eingesetzt. Auch wird es verwendet, um die Synthese von Bakterienzellwänden auf der Ebene der Peptidoglykanpolymerkettenvernetzung unter Beteiligung bakterieller Transpeptidase zu untersuchen.

Biochem./physiol. Wirkung

Amoxicillin ist ein β-Lactam-Breitbandantibiotikum. Es ist ein 4-Hydroxy-Analogon von Ampicillin mit ähnlichen Wirkungsbereichen und ähnlichem Nutzen wie Ampicillin. Amoxicillin hemmt die Vernetzung zwischen linearen Peptidoglykanpolymerketten, die der Hauptbestandteil von sowohl grampositiven als auch gramnegativen Bakterien sind.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

José-Manuel Rodríguez-Martínez et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1766-1771 (2009-03-05)
The characterization of AmpC-type beta-lactamases was performed in a collection of 32 clinical Pseudomonas aeruginosa isolates with intermediate susceptibility or resistance to imipenem and ceftazidime. Twenty-one out of those 32 isolates overexpressed AmpC beta-lactamase, and the MICs of ceftazidime and
Yohei Doi et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(6), 1952-1956 (2008-03-26)
A chromosomally encoded class D beta-lactamase, OXA-114, was characterized from Achromobacter xylosoxidans strain CIP69598. beta-Lactamase OXA-114 shared 56% amino acid identity with the naturally occurring class D beta-lactamase of Burkholderia cenocepacia and 42% identity with the acquired oxacillinases OXA-9 and
Heather K Sun et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 56(3), 559-565 (2005-07-19)
Amoxicillin and clarithromycin have been proven to be effective in the treatment of community-acquired pneumonia. This study investigated the in vivo bactericidal efficacy of a novel, pulsatile dosing strategy for amoxicillin and clarithromycin, when used as monotherapy and combination therapy.
Laurent Poirel et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(11), 4914-4916 (2010-09-09)
A multidrug-resistant Escherichia coli isolate recovered in Australia produced a carbapenem-hydrolyzing β-lactamase. Molecular investigations revealed the first identification of the bla(NDM-1) metallo-β-lactamase gene in that country. In addition, this E. coli isolate expressed the extended-spectrum β-lactamase CTX-M-15, together with two
Laurent Poirel et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(6), 2492-2498 (2009-04-01)
Antibiotic resistance genes are spread mostly through plasmids, integrons (as a form of gene cassettes), and transposons in gram-negative bacteria. We describe here a novel genetic structure, named the integron mobilization unit (IMU), that has characteristics similar to those of

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.