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Ammoniumacetat

BioUltra, for molecular biology, ≥99.0%

• Lineare Formel: CH₃CO₂NH₄
• CAS-Nummer: 631-61-8
• Molekulargewicht: 77.08
• Beilstein: 4186741
• EG-Nummer: 211-162-9
• MDL-Nummer: MFCD00013066
• UNSPSC-Code: 12352302
• eCl@ss: 39021908
• PubChem Substanz-ID: 329748800
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Qualität: for molecular biology
• Qualitätsniveau: 200
• Produktlinie: BioUltra
• Assay: ≥99.0% (calc. based on dry substance, T); ≥99.0%
• Form: solid
• Verunreinigungen: insoluble matter, passes filter test; ≤0.005% KMnO₄-reducing substances; ≤2% water
• Glührückstand: ≤0.01% (as SO₄)
• pH-Wert: 6.5-7.5 (25 °C, 1 M in H₂O)
• mp (Schmelzpunkt): 110-112 °C (dec.) (lit.)
• Löslichkeit: H₂O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤5 mg/kg; nitrate (NO₃^-): ≤10 mg/kg; sulfate (SO₄^2-): ≤10 mg/kg
• Kationenspuren: Al: ≤5 mg/kg; As: ≤0.1 mg/kg; Ba: ≤5 mg/kg; Bi: ≤5 mg/kg; Ca: ≤10 mg/kg; Cd: ≤5 mg/kg; Co: ≤5 mg/kg; Cr: ≤5 mg/kg; Cu: ≤5 mg/kg; Fe: ≤2 mg/kg; K: ≤50 mg/kg; Li: ≤5 mg/kg; Mg: ≤5 mg/kg; Mn: ≤5 mg/kg; Mo: ≤5 mg/kg; Na: ≤50 mg/kg; Ni: ≤5 mg/kg; Pb: ≤5 mg/kg; Sr: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg
• λ: 1 M in H₂O
• UV-Absorption: λ: 260 nm A_max: ≤0.015; λ: 280 nm A_max: ≤0.010
• SMILES String: N.CC(O)=O
• Fremdaktivität: DNAse, none detected; Phosphatase, none detected; Protease, none detected; RNAse, none detected
• InChI: 1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
• InChIKey: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

• Modified QuEChERS method combined with ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for detection of cyclopiazonic acid in feeds.: Ammonium acetate is utilized in a modified QuEChERS extraction method, improving the detection of mycotoxins in animal feed and contributing to agricultural safety and animal health (Peng et al., 2024).


• Simultaneous determination of 31 banned veterinary drugs during egg-laying period in poultry eggs by ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.: Highlights the role of ammonium acetate in a sensitive analytical method for monitoring drug residues in poultry eggs, crucial for food safety and consumer protection (Zhu et al., 2024).


• Evaluation of diethyl 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate: synthesis, anti-corrosion potential, and biomedical applications.: Discusses the use of ammonium acetate in the synthesis and evaluation of novel compounds with applications in materials science and medicine, showcasing its versatility in chemical synthesis (Ahamed et al., 2024).


• Copper(II)/polyimide linked covalent organic framework as a powerful catalyst for the solvent-free microwave irradiation-based synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles.: Features the application of ammonium acetate in the development of advanced catalytic systems for green chemistry, promoting sustainable manufacturing processes (Sedaghat et al., 2023).

Biochem./physiol. Wirkung

Ammoniumacetat kann für die Röntgenkristallografie, Optimierungsreagenzien, Protein-Strukturanalysen und die Proteomik verwendet werden. Es kann auch in einer Studie zur Entwicklung eines neuen und einfachen Hochleistungsflüssigkeitschromatografie-Verfahrens (HPLC) für den gleichzeitigen Nachweis von zwei selektiven Serotonin-Wiederaufnahmeinhibitoren und zwei Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmeinhibitoren in alternativen Proben von toxikologischem Interesse verwendet werden, z. B. Haare, abgeschnittene Nägeln und Zerebrospinalflüssigkeit.

Sonstige Hinweise

Ammoniumacetat, ein Elutionspuffer in der Proteintrennung durch Gelfiltration, ist flüchtig und kann während der Lyophilisierung entfernt werden.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)