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Merck
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28-6160

Sigma-Aldrich

Sulfurylchlorid

SAJ first grade, ≥90.0%

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About This Item

Lineare Formel:
SO2Cl2
CAS-Nummer:
7791-25-5
Molekulargewicht:
134.97
EG-Nummer:
232-245-6
MDL-Nummer:
MFCD00011451
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
329753280

Qualität

SAJ first grade

Dampfdichte

4.7 (vs air)

Dampfdruck

100 mmHg ( 17.8 °C)
105 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥90.0%

Form

liquid

Verfügbarkeit

available only in Japan

Brechungsindex

n20/D 1.443 (lit.)

bp

68-70 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−54 °C (lit.)

Dichte

1.665 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

ClS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/Cl2O2S/c1-5(2,3)4

InChIKey

YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Christopher Blackburn
ACS combinatorial science, 14(3), 150-154 (2012-02-11)
Reductive aminations and further transformations of an azo dye and fluorous tagged aldehyde are described. The intensely colored 2,4-dialkoxybenzyl protected amines undergo Fmoc-based peptide coupling, Suzuki reactions, and sulfonamide formation with product isolation facilitated by visual monitoring of fluorous solid
Zhiyong Wu et al.
Organic letters, 15(6), 1270-1273 (2013-03-07)
An efficient and concise one-pot protocol to synthesize sulfonylated quinoline N-oxides via copper-catalyzed C-H bond activation has been developed. Commercially available and less expensive aryl sulfonyl chlorides were used as the sulfonylation reagents. Various 2-aryl sulfonyl quinolines were obtained in
Polystyrene sulfonyl chloride: a highly orthogonal linker resin for the synthesis of nitrogen-containing heterocycles.
Matthias Mentel et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(32), 5841-5844 (2009-07-08)
Vlad Martin-Diaconescu et al.
Inorganic chemistry, 48(3), 1038-1044 (2009-01-10)
The electronic structure of organic sulfonyl compounds of the form RSO(2)G (G = -Cl, -OH, -CH(3)) is investigated to evaluate the effect of aryl R groups on photocleavage of the S-G bond. Sulfur K-edge X-ray absorption spectroscopy (XAS) provides a
Michael Harmata et al.
The Journal of organic chemistry, 72(2), 683-685 (2007-01-16)
Sulfinamides were synthesized from sulfonyl chlorides using a procedure involving in situ reduction of sulfonyl chlorides. The reaction is broad in scope and easy to perform.
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