MABD24A4
Anti-NANOG-Antikörper, Klon 7F7.1, Alexa-Fluor™-488-Konjugat
clone 7F7.1, from mouse, ALEXA FLUOR™ 488
Synonym(e):
Homeobox protein NANOG, Homeobox transcription factor Nanog, hNanog
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
![Anti-OCT-4-[POU5F1-]Antikörper, Klon 7F9.2 clone 7F9.2, from mouse](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/images/307/874/7354f72d-80ee-40a5-b7fa-0590fe6784cc/640/7354f72d-80ee-40a5-b7fa-0590fe6784cc.jpg)
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Konjugat
ALEXA FLUOR™ 488
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
7F7.1, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
Isotyp
IgG2a
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... NANOG(79923)
Allgemeine Beschreibung
NANOG (Homöobox-Protein NANOG) gehört zur NANOG-Homöobox-Familie der DNA-bindenden Proteine. Es wird in embryonalen Stammzellen exprimiert und vermittelt Pluripotenz bei diesen Zellen. Sobald embryonale Stammzellen differenziert werden, wird die NANOG-Expression unterdrückt. NANOG ist am Hedgehog/Gli1-Signalweg beteiligt, welcher bei der Entwicklung und beim Wachstum verschiedener Tumortypen eine Rolle spielt. NANOG gilt auch als wichtiger Transkriptionsfaktor, der zur Erzeugung induzierter pluripotenter Stammzellen verwendet wird.
Anwendung
Anti-NANOG-Antikörper, Klon 7F7.1, Alexa-Fluor-488-Konjugat.
Qualität
Beurteilt mittels Immunzytochemie in menschlichen embryonalen H9-Stammzellen. Immunzytochemische Analyse: Mit einer 1:100-Verdünnung dieses Antikörpers wurde NANOG in humanen embryonalen H9-Stammzellen nachgewiesen.
Zielbeschreibung
Der nichtkonjugierte Ausgangsantikörper (Kat.-Nr. MABD24) hat ein nachgewiesenes MW von 39 kDa.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2a, an Alexa Fluor™ 488 konjugiert, in PBS mit 0,1 % Natriumazid und 15 mg/ml BSA.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Breanna S Borys et al.
Stem cell research & therapy, 12(1), 55-55 (2021-01-14)
Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) hold enormous promise in accelerating breakthroughs in understanding human development, drug screening, disease modeling, and cell and gene therapies. Their potential, however, has been bottlenecked in a mostly laboratory setting due to bioprocess challenges
Victor J T Lin et al.
Scientific reports, 7(1), 5005-5005 (2017-07-12)
Despite their well-known function in maintaining normal cell physiology, how inorganic elements are relevant to cellular pluripotency and differentiation in human pluripotent stem cells (hPSCs) has yet to be systematically explored. Using total reflection X-ray fluorescence (TXRF) spectrometry and inductively
Breanna S Borys et al.
Stem cells translational medicine, 9(9), 1036-1052 (2020-05-24)
Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have generated a great deal of attention owing to their capacity for self-renewal and differentiation into the three germ layers of the body. Their discovery has facilitated a new era in biomedicine for understanding
Melissa Conti Mazza et al.
Stem cell research, 55, 102506-102506 (2021-08-23)
Mutations in the oncogene PARK7, which codes for DJ-1, have been associated with early-onset autosomal recessive Parkinson's disease (PD); however, the exact role of DJ-1 in PD remains elusive. Fibroblasts from a PD patient with a uniparental disomy, 1 bp deletion
Quan Qi et al.
International journal of molecular medicine, 35(3), 569-578 (2014-12-20)
The present study aimed to investigate the X chromosome inactivation (XCI) status in long-term cultured human parthenogenetic embryonic stem cells. One human embryonic stem (hES) cell line and 2 human parthenogenetic embryonic stem (hPES) cell lines were subjected to long-term
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