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ABS204

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-PDHE1-A-Typ I (Ser293)-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha, somatic form, mitochondrial, PDHE1-A type I

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

primate (based on 100% sequence homology), zebrafish (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer293)

Angaben zum Gen

human ... PDHA1(5160)

Allgemeine Beschreibung

In vielen Organismen katalysiert der Pyruvatdehydrogenase-Komplex (PDH) den gesamten irreversiblen Umwandlungsprozess von Pyruvat zu Acetyl-CoA und CO2 im aeroben Signalweg. Dieser Komplex fungiert zudem als wichtiger Regulator der kardialen Substratauswahl. Er enthält mehrere Kopien von drei enzymatischen Komponenten: Pyruvatdehydrogenase (E1 oder PDHE1-A Typ I), Dihydroliponamid-Acetyltransferase (E2) und Lipoamid-Dehydrogenase (E3). PDH wird durch die Pyruvatdehydrogenase-Kinase (PDK)-vermittelte Phosphorylierung und Feedback-Inhibition reguliert.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt an Ser293 phosphoryliertes PDHE1-A Typ I.

Immunogen

An KLH konjugiertes lineares Peptid, das an Ser293 phosphoryliertem PDHE1-A Typ I des Menschen entspricht.
Epitop: Phosphoryliertes Ser293

Anwendung

Dieser Anti-phospho-PDHE1-A Typ I (Ser293)-Antikörper ist für die Verwendung in WB, IC und IP validiert und wird zum Nachweis von phospho-PDHE1-A Typ I (Ser293) eingesetzt.
Forschungskategorie
Metabolismus
Forschungsunterkategorie
Glukose-/Glycogenstoffwechsel
Immunzytochemische Analyse: Mit einer Verdünnung dieses Antikörpers im Verhältnis 1:500 wurde phospho-PDHE1-A Typ I (Ser293) in mit DCA behandelten und unbehandelten HEK293-Zellen nachgewiesen.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in mit DCA behandelten und unbehandelten HEK293-Zelllysaten.

Western-Blot-Analyse: Mit einer Verdünnung dieses Antikörpers im Verhältnis 1:10.000 wurde phospho-PDHE1-A Typ I (Ser293) in mit DCA behandelten und unbehandelten HEK293-Zelllysaten nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~ 43 kDa gemessen

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Mit DCA behandelte und unbehandelte HEK293-Zelllysate

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Lactate exchange between glycolytic and oxidative cancer cells is proposed to optimize tumor growth. Blocking lactate uptake through monocarboxylate transporter 1 (MCT1) represents an attractive therapeutic strategy but may stimulate glucose consumption by oxidative cancer cells. We report here that
Stephen W Standage et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 312(2), H239-H249 (2016-11-25)
Children with sepsis and multisystem organ failure have downregulated leukocyte gene expression of peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARα), a nuclear hormone receptor transcription factor that regulates inflammation and lipid metabolism. Mouse models of sepsis have likewise demonstrated that the absence of
Rami Al Batran et al.
JCI insight, 4(1) (2019-01-11)
Obese individuals are often at risk for nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), insulin resistance, type 2 diabetes (T2D), and cardiovascular diseases such as angina, thereby requiring combination therapies for their comorbidities. Ranolazine is a second-line antianginal agent that also improves
Ian M Willis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115(48), 12182-12187 (2018-11-16)
As a master negative regulator of RNA polymerase (Pol) III, Maf1 modulates transcription in response to nutrients and stress to balance the production of highly abundant tRNAs, 5S rRNA, and other small noncoding RNAs with cell growth and maintenance. This
Masaki Kajimoto et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 34(3), 514-521 (2014-01-09)
Anesthetics used in infants and children are implicated in the development of neurocognitive disorders. Although propofol induces neuroapoptosis in developing brain, the underlying mechanisms require elucidation and may have an energetic basis. We studied substrate utilization in immature swine anesthetized

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