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Suramin sodium salt

≥98% (HPLC), crystalline solid, P2Y antagonist, Calbiochem^®

• Synonym(e): Suramin, Natriumsalz, CAS-Nr. 129-46-4, Calbiochem, P2Y-Antagonist I, Purinerger Rezeptor P2Y-Antagonist I, PTP-Inhibitor VI
• Empirische Formel (Hill-System): C₅₁H₃₄N₆O₂₃S₆ · 6Na
• CAS-Nummer: 129-46-4
• Molekulargewicht: 1429.17
• MDL-Nummer: MFCD00210217
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Suramin, Natriumsalz, CAS-Nr. 129-46-4, Calbiochem, A reversible and competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatases.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: crystalline solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• Farbe: white
• Löslichkeit: water: 5 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C51H40N6O23S6.6Na/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80;;;;;;/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80);;;;;;/q;6*+1/p-6
• InChIKey: VAPNKLKDKUDFHK-UHFFFAOYSA-H

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein antineoplastisches, antiangiogenes Mittel, das G-Proteine von Rezeptoren abkoppelt, indem es vermutlich ihre Interaktion mit intrazellulären Rezeptordomänen blockiert. Ein kompetitiver Inhibitor der reversen Transkriptase. Hemmt die eukaryotischen Topoisomerasen I und II. Hemmt die Ca²⁺-ATPase in den Membranen des sarkoplasmatischen Retikulums. Hemmt auch die Zelloberflächenbindung verschiedener Wachstumsfaktoren wie EGF, PDGF und TGF-β. Ein Hemmstoff der Phospholipase D (IC₅₀ = 15 µM). Berichten zufolge interagiert es mit ATP-bindenden Enzymen und P₂-purinergischen Rezeptoren. Ein wirksamer Hemmstoff der Angiogenese im Calmodulin-Assay, wenn er in Kombination mit angiostatischen Steroiden verabreicht wird.

Ein reversibler und wettbewerbsfähig Inhibitor von Proteintyrosinkinasen. Ein antineoplastisches, antiangiogenes Mittel, das G-Proteine von Rezeptoren abkoppelt, indem es vermutlich ihre Interaktion mit intrazellulären Rezeptordomänen blockiert. Hemmt den GDP-GTP-Austausch, den geschwindigkeitsbeschränkenden Schritt bei der Aktivierung der G_α-Untereinheiten. Ein kompetitiver Inhibitor der reversen Transkriptase. Hemmt die eukaryotischen Topoisomerasen I und II. Hemmt die Ca²⁺-ATPase in den Membranen des sarkoplasmatischen Retikulums. Hemmt auch die Zelloberflächenbindung verschiedener Wachstumsfaktoren, einschließlich EGF, PDGF und TGF-β. Ein Hemmstoff der Phospholipase D (IC₅₀ = 15 µM). Berichten zufolge interagiert es mit ATP-bindenden Enzymen und P₂-purinergischen Rezeptoren. Ein wirksamer Inhibitor der Angiogenese im Calmodulin-Assay, wenn er in Kombination mit angiostatischen Steroiden verabreicht wird.

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
Protein-Tyrosin-Phosphatasen

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: ja

Zellpermeabel: nein

Ziel-IC₅₀: 15 µM gegen Phospholipase D

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstituierung in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 1 Monat haltbar.

Sonstige Hinweise

Meyers, M.O., et al. 2000. J. Surg. Res. 91, 130.
Hohenegger, M., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 346.
Waldhoer, M., et al. 1998. Mol. Pharmacol. 53, 808.
Zhang, Y.L., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 12281.
Hohenegger, M., et al. 1996. Mol. Pharmacol. 50, 1443.
Emmick, J.J., et al. 1994. J. Pharmacol. Exp. Ther. 269, 717.
Denhertog, A., et al. 1992. J. Physiol.454, 591.
Nakajima, M., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 9661.
Wilks, J.W., et al. 1991. Int. J. Radiat. Biol.60, 73.
Huang, R.C., et al. 1990. Mol. Pharmacol.37, 304.
Kopp, R. und Pfeiffer, A. 1990. Cancer Res.50, 6490.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable