Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

178501

Sigma-Aldrich

Palmostatin B

≥95% (HPLC), solid, APT1 inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

APT1-Inhibitor, Palmostatin B, APT1-Inhibitor

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

5 MG
€ 250,00

€ 250,00

Voraussichtliches Versanddatum28. Mai 2025

Alle Fotos(1)

Größe auswählen

Ansicht ändern
5 MG
€ 250,00

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H36O4
Molekulargewicht:
376.53
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

€ 250,00

Voraussichtliches Versanddatum28. Mai 2025

Produktbezeichnung

APT1-Inhibitor, Palmostatin B, The APT1 Inhibitor, palmostatin B controls the biological activity of APT1.

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler Beta-Lacton-Acyl-Proteinthioesterase-1(APT1)-Inhibitor (IC50 = 0,67 µmol/l in einem enzymatischen Assay), der die Ras-Depalmitoylierung in MDCK-Zellen sowohl in vitro als auch in vivo spezifisch blockiert, ohne die Ras-Acylierung zu beeinflussen. Er leitet die markierte Umverteilung von NRas in die Endomembranen (1 µmol/l) ohne nennenswerte Zytotoxizität ein und vermittelt einen Verlust der genauen Steady-State-Lokalisierung von palmitoylierten Ras-Proteinen in derselben Zelllinie. Zu 50 µmol/l zeigt dieser Inhibitor eine teilweise phänotypische Umkehrung in onkogenen HRasG12V-transformierten Fibroblasten. Außerdem zeigt er eine Selektivität für APT1 gegenüber Phospholipase A1, A2, Cβ und D. Seine hemmende Wirkung stimmt mit der APT1-Herunterregulation durch siRNA überein. Auch als 50-mmol/l-Lösung in DMSO erhältlich (Katalognr. 508738).

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sonstige Hinweise

Dekker, F. und Hedberg, C. 2011. Bioorg. Med. Chem. Lett.19, 1376.
Dekker, F., et al. 2010. Nat. Chem. Biol.6, 449.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

Palmitinsäure BioXtra, ≥99%

Sigma-Aldrich

P5585

Palmitinsäure

Palmitinsäure ≥99%

Sigma-Aldrich

P0500

Palmitinsäure

Benzonase® Nuklease ≥250 units/μL, ≥90% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous glycerol solution

Millipore

E1014

Benzonase® Nuklease

Yan Sun et al.
Cancer research, 83(12), 2034-2051 (2023-04-20)
Tyrosine kinase inhibitors (TKI) that can suppress the VEGF signaling pathway and angiogenesis have been developed to impede the progression of malignant tumors and have been approved as first-line targeted agents for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Dysregulation of
Coral Y Zhou et al.
eLife, 12 (2023-04-25)
During the rapid and reductive cleavage divisions of early embryogenesis, subcellular structures such as the nucleus and mitotic spindle scale to decreasing cell size. Mitotic chromosomes also decrease in size during development, presumably to scale coordinately with mitotic spindles, but
Claudia Musial et al.
Redox biology, 55, 102395-102395 (2022-07-17)
Lung cancer is one of the most common cancers worldwide, causing nearly one million deaths each year. Herein, we present the effect of 2-methoxyestradiol (2-ME), the endogenous metabolite of 17β-estradiol (E2), on non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. We observed
Xue Huang et al.
Molecular cell, 83(19), 3485-3501 (2023-10-07)
p62 is a well-characterized autophagy receptor that recognizes and sequesters specific cargoes into autophagosomes for degradation. p62 promotes the assembly and removal of ubiquitinated proteins by forming p62-liquid droplets. However, it remains unclear how autophagosomes efficiently sequester p62 droplets. Herein
Jary Y Delgado et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 13, 10-10 (2020-04-02)
The post-synaptic density protein 95 (PSD-95) plays a central role in excitatory synapse development and synaptic plasticity. Phosphorylation of the N-terminus of PSD-95 at threonine 19 (T19) and serine 25 (S25) decreases PSD-95 stability at synapses; however, a molecular mechanism
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.