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Merck

LM1204

Avanti

17:0-14:1 PG

Avanti Research - A Croda Brand

Synonym(e):

1-heptadecanoyl-2-(9Z-tetradecenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) (ammonium salt)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C37H74NO10P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
723.96
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

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Form

methanol solution

Verpackung

pkg of 1 × 1 mL (LM1204-1EA)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand

Konzentration

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration.)

Anwendung(en)

lipidomics
metabolomics

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@](COP([O-])(OCC(O)CO)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+]

InChIKey

RZHZFSXZRZZKNC-OOMNRBSDSA-N

Allgemeine Beschreibung

Phosphatidylglycerol (PG) is widely found in the pulmonary surfactant. It is localized to the alveoli.[1]

Anwendung

17:0-14:1 PG or 1-heptadecanoyl-2-(9Z-tetradecenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) has been used as a standard for lipid quantification by liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS).[2] It might be used as a standard to spike the pellets in lipid extraction and for the characterization of phospholipids (PLs).[3]

Biochem./physiol. Wirkung

Phosphatidylglycerol (PG) is known to control in born defense and inflammatory mechanism against viral infection.[1]

Verpackung

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM1204-1EA)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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Tanxi Cai et al.
Journal of lipid research, 57(3), 388-397 (2016-01-07)
Phospholipids (PLs), one of the lipid categories, are not only the primary building blocks of cellular membranes, but also can be split to produce products that function as second messengers in signal transduction and play a pivotal role in numerous
Chijun Li et al.
The Journal of biological chemistry, 291(48), 25144-25153 (2016-10-21)
Phosphatidylglycerol (PG) makes up 5-20% of the phospholipids of Escherichia coli and is essential for growth in wild-type cells. PG is synthesized from the dephosphorylation of its immediate precursor, phosphatidylglycerol phosphate (PGP) whose synthase in E. coli is PgsA. Using
Kallol Gupta et al.
Nature protocols, 13(5), 1106-1120 (2018-04-28)
With the recent success in determining membrane protein structures, further detailed understanding of the identity and function of the bound lipidome is essential. Using an approach that combines high-energy native mass spectrometry (HE-nMS) and solution-phase lipid profiling, this protocol can
Rachel Fickes et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 30(24), 2601-2606 (2016-10-01)
Structural analogs of the bioactive lipid 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol were synthesized with a xylitol polar head group and both diacyl and diether radyl groups. Mass spectral characterization of xylitol phospholipids (PX) was carried out using collisional activation and high-resolution mass measurements of

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