Direkt zum Inhalt
Merck

T33553

Sigma-Aldrich

Thioharnstoff

99%

Synonym(e):

Sulfocarbamid, Thiocarbamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2CSNH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
76.12
Beilstein:
605327
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

170-176 °C (lit.)

SMILES String

NC(N)=S

InChI

1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

InChIKey

UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Chaotropisches Reagens; stark denaturierend. Erhöht die Löslichkeit und die Ausbeute von Proteinen

Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Dhivya R Sudhan et al.
Clinical & experimental metastasis, 30(7), 891-902 (2013-06-12)
Metastasis remains the major cause of therapeutic failure, poor prognosis and high mortality in breast and prostate cancer patients. Aberrant microenvironments including hypoxia and acidic pH are common features of most solid tumors that have been long associated with enhanced
Yoshiji Takemoto
Chemical & pharmaceutical bulletin, 58(5), 593-601 (2010-05-13)
We have developed several multifunctional thiourea catalysts bearing a tertiary amine or an 1,2-amino alcohol in expectation of their synchronous activation of a nucleophile and an electrophile through both acid-base and hydrogen-bonding interactions. From these studies, it was revealed that
Gang Liu et al.
Nature chemistry, 5(12), 1049-1057 (2013-11-22)
With the intention of improving synthetic efficiency, organic chemists have turned to bioinspired organocascade or domino processes that generate multiple bonds and stereocentres in a single operation. However, despite the great importance of substituted cyclopentanes, given their prevalence in complex
Elaine M Boyle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8312-8319 (2013-08-01)
Thiourea-functionalized Tröger's base receptors 1 and 2 have been synthesized and evaluated as novel for the recognition of anions. Receptor 2 gave rise to significant changes in the absorption spectrum upon titration with AcO(-) and H2PO4(-) and acted as a
Shrinivas Venkataraman et al.
Macromolecular rapid communications, 34(8), 652-658 (2013-03-14)
Readily water-soluble PEGylated amphiphiles containing bis-thiourea-based molecular recognition units at the interface of hydrophobic and hydrophilic blocks are developed. Self-assembly of these amphiphiles is found to be dependent on the exact chemical composition of the hydrophobic component. Elongated, spherical, and

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.