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Sigma-Aldrich

Nω-Acetylhistamin

98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H11N3O
CAS-Nummer:
673-49-4
Molekulargewicht:
153.18
EG-Nummer:
211-610-3
MDL-Nummer:
MFCD00005209
UNSPSC-Code:
12352005
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24888477
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

147-149 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)NCCc1c[nH]cn1

InChI

1S/C7H11N3O/c1-6(11)9-3-2-7-4-8-5-10-7/h4-5H,2-3H2,1H3,(H,8,10)(H,9,11)

InChIKey

XJWPISBUKWZALE-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

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K Uchida et al.
Biochimica et biophysica acta, 991(2), 377-379 (1989-05-31)
In the presence of molecular oxygen and a catalytic amount of copper(II) ion, ascorbate almost completely degraded histamine (approx. 72%). The reaction was shown to occur at the imidazole group but not at the primary amino group in histamine. 4-[2-(Acetylamino)ethyl]-2,3-dihydroimidazol-2-one
Yannick Hövelmann et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(13), 3670-3678 (2019-03-13)
Imidazole alkaloids represent a rather small group of alkaloids and are assumed not to be of significance to the human food chain so far. In this study, novel imidazole alkaloids occurring in tomato products were synthesized and structurally characterized by
L R Hegstrand et al.
Journal of neurochemistry, 45(1), 300-307 (1985-07-01)
Properties of N-acetylhistamine deacetylase in rat brain were studied, utilizing a sensitive coupled radioenzymatic assay. The Km for N-acetylhistamine for this deacetylase was 660 microM and its Vmax was 330 pmol/h/mg protein. N-Acetylhistamine deacetylase activity increased 80% in the presence
[Molecular mechanism of the interaction of histamine with hyaluronic acid].
K L Erzinkian et al.
Izvestiia Akademii nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, (2)(2), 206-210 (1985-03-01)
B P Hudson et al.
Journal of molecular biology, 304(3), 355-370 (2000-11-25)
The solution structure of the bromodomain from the human transcriptional coactivator GCN5 has been determined using NMR methods. The structure has a left-handed four-helix bundle topology, with two short additional helices in a long connecting loop. A hydrophobic groove and
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