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A7127

Agmatin -sulfat (Salz)

≥97% (TLC), powder, ion channel blocker

Synonym(e):

1-Amino-4-guanidinobutan -sulfat (Salz), 4-Guanidinobutylamin -sulfat (Salz), N-(4-Aminobutyl)guanidin -sulfat (Salz)

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
H2N(CH2)4NHC(=NH)NH2·H2SO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
228.27
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
219-617-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3918807
Assay:
≥97%
Form:
powder

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Produktname

Agmatin -sulfat (Salz), ≥97%, powder

Quality Segment

assay

≥97%

form

powder

color

white to off-white

mp

234-238 °C (lit.)

solubility

H2O: 50 mg/mL, ethanol: insoluble

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NCCCCNC(N)=N

InChI

1S/C5H14N4.H2O4S/c6-3-1-2-4-9-5(7)8;1-5(2,3)4/h1-4,6H2,(H4,7,8,9);(H2,1,2,3,4)

InChI key

PTAYFGHRDOMJGC-UHFFFAOYSA-N

Application

Agmatinsulfatsalz wird wie folgt verwendet:
  • zum Untersuchen seiner Wirkung auf die Nod-like-Rezeptorprotein 3 (NLRP3)-Inflammasomaktivierung und Zytokinreaktionen in Rattenmodellen mit subchronischem Immobilisierungsstress[1]
  • als N-Methyl-D-aspartat (NMDA)-Rezeptorblocker zum Untersuchen seiner therapeutischen Wirkung auf autistisches Verhalten in einem Tiermodell von durch Valproinsäure eingeleitetem Autismus[2]
  • als Standard zum Bestimmen der bioaktiven Amine in Gemüse mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC)

Biochem/physiol Actions

Agmatin ist ein decarboxyliertes Arginin, das in allen lebenden Organismen universell vorkommt.[3] Es kommt in Lebensmittelquellen wie pflanzlichen Lebensmitteln und Tierprodukten vor.[4] Es weist eine kryoprotektive Wirkung gegen verschiedene Körperfunktionen wie Nephroprotektion, Neuroprotektion, Gastroprotektion und Kardioprotektion auf. Agmatin weist außerdem eine therapeutische Wirkung gegen Neurotrauma, neuropathischen Schmerz, Diabetes, neurodegenerative Erkrankungen und psychiatrische Erkrankungen auf.[3] Es ist am Blockieren von vielen Ionenkanälen wie ATP-sensitiven K+-Kanälen und spannungsabhängigen Ca2+-Kanälen beteiligt. Agmatin moduliert die Stickoxidproduktion und hemmt Matrixmetallproteasen.[4]
Mutmaßlicher endogener Neurotransmitter an Imidazolin-Rezeptoren; verdrängt Clonidin an α2-Adreno- und Imidazolin-Rezeptoren; blockiert NMDA-aktivierte Ionenkanäle in Hippocampus-Neuronen.

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A038418638471959
assay

≥97%

assay

≥98% (TLC)

assay

98%

assay

≥99.0% (T)

form

powder

form

powder

form

solid

form

powder or crystals

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

solubility

H2O: 50 mg/mL, ethanol: insoluble

solubility

1 M NaOH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

water: soluble 50 mg/mL, clear to hazy, colorless to faintly yellow or pink

solubility

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

color

white to off-white

color

-

color

-

color

-

mp

234-238 °C (lit.)

mp

>280 °C

mp

200-205 °C (dec.) (lit.)

mp

884 °C (lit.)


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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