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N-(4-Nitrophenyl)formamid
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C7H6N2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.13
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
196-200 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
amide
nitro
SMILES String
[H]C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H6N2O3/c10-5-8-6-1-3-7(4-2-6)9(11)12/h1-5H,(H,8,10)
InChIKey
ZTCQFVRINYOPOH-UHFFFAOYSA-N
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R Birnbaum et al.
Research in experimental medicine. Zeitschrift fur die gesamte experimentelle Medizin einschliesslich experimenteller Chirurgie, 181(2), 105-112 (1982-01-01)
Determination of proteolytic activities gains increasing importance for the diagnosis of various pathologic conditions. Many questions can only be solved with the aid of experiments with animals. In preparation of such studies the pattern of the enzymatic hydrolysis of 20
N E Dixon et al.
Canadian journal of biochemistry, 58(12), 1335-1344 (1980-12-01)
Acetamide and N-methylurea have been shown for the first time to be substrates for jack bean urease. In the enzymatic hydrolysis of urea, formamide, acetamide, and N-methylurea at pH 7.0 and 38 degrees C, kcat has the values 5870, 85
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