Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

553867

Sigma-Aldrich

2,4-Dichlor-5-fluor-3-nitrobenzoesäure

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
C6HCl2FNO2COOH
CAS-Nummer:
106809-14-7
Molekulargewicht:
254.00
MDL-Nummer:
MFCD03427137
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879356

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

193-197 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
chloro
fluoro
nitro

SMILES String

OC(=O)c1cc(F)c(Cl)c(c1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H2Cl2FNO4/c8-4-2(7(12)13)1-3(10)5(9)6(4)11(14)15/h1H,(H,12,13)

InChIKey

PCSAPCNEJUEIGU-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,4-Dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoic acid can be prepared from 2,4-dichloro-5-fluorobenzoic acid.

Anwendung

2,4-Dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoic acid may be used to synthesize:
  • ethyl 3-(N,N-dimethylamino)-2-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoyl)acrylate
  • 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  • ethyl-3-(N,N-dimethylamino)-2-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoyl) acrylate
  • substituted 4(1H)-oxoquinoline-3-carboxylic acid

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
04927HD
09125ED
04228HO

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Yusuf M Al-Hiari et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(11), 2880-2893 (2008-11-21)
[1,4]Diazepino[2,3-h]quinolone carboxylic acid 3 and its benzo-homolog tetrahydroquino[7,8-b]benzodiazepine-3-carboxylic acid 5 were prepared via PPAcatalyzed thermal lactamization of the respective 8-amino-7-substituted-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivatives 8, 10. The latter compounds were obtained by reduction of their 8-nitro-7-substituted-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid precursors 7, 9 which, in
Synthesis and antibacterial activity of 9-cyclopropyl-4-fluoro-6-oxo-6, 9-dihydro-[1, 2, 5] thiadiazolo [3, 4-h] quinoline-7-carboxylic acid and its ethyl ester.
Al-Qawasmeh RA, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 12, 322-326 (2009)
Mohammed H Al-Huniti et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(8), 1558-1568 (2007-10-26)
Substituted [1,4]thiazepino[2,3-h]quinolinecarboxylic acid 3 is prepared by PPA-catalyzed thermal lactamization of the respective 8-amino-7-[(2-carboxyethyl)thio]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 9. The latter synthon is obtained by reduction of the 8-nitro-1,4-dihydroquinoline precursor 8 which, in turn, is made accessible via interaction of 3-mercaptopropionic acid with
Synthesis and antibacterial properties of new 8-nitrofluoroquinolone derivatives.
Al-Hiari YM, et al.
Molecules (Basel), 12(6), 1240-1258 (2007)
M Engler et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(5), 1151-1159 (1998-05-21)
Photodegradation of sparfloxacin was observed by means of high-pressure liquid chromatography with UV detection and liquid chromatography coupled with UV detection and tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Three products were detected. Comparison with an independently synthesized derivative of sparfloxacin revealed the
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.