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Merck

481378

SAFC

Allylchlorid

Synonym(e):

3-Chlor-1-propen, Chlorallylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHCH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
76.52
Beilstein:
635704
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Dampfdichte

2.6 (vs air)

Dampfdruck

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Assay

98.0% (returnable containers)

Expl.-Gr.

11.2 %

Brechungsindex

n20/D 1.414 (lit.)

bp

44-46 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−130 °C (lit.)

Dichte

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

InChIKey

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

-25.6 °F

Flammpunkt (°C)

-32 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
B M de Rooij et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(7), 765-772 (1996-07-01)
Allyl chloride (AC) is used as intermediate in the synthesis of epichlorohydrin (ECH). We investigated the biotransformation of AC in rats to select potential urinary biomarkers of exposure. For this purpose, we developed analytical methods to measure different selected urinary
Carbocycle synthesis through facile and efficient palladium-catalyzed allylative de-aromatization of naphthalene and phenanthrene allyl chlorides.
Shirong Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)
Justin M Chalker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (25)(25), 3714-3716 (2009-06-27)
Multiple, complementary methods are reported for the chemical conversion of cysteine to S-allyl cysteine on protein surfaces, a useful transformation for the exploration of olefin metathesis on proteins.
Vikas Sikervar et al.
The Journal of organic chemistry, 77(11), 5132-5138 (2012-04-27)
A coupling strategy for the synthesis of 2,4-dimethyl-1α,25(OH)(2)D(3) is achieved which involves methylation of a pro-A ring vinyl sulfone and in situ traping of the allyl sulfonyl anion with a CD ring allyl chloride. TBAF-promoted 1,2-eliminative desulfonylation and concomitant silyl

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