Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

459798

Sigma-Aldrich

Allylalkohol

≥98.5%

Synonym(e):

2-Propen-1-ol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHCH2OH
CAS-Nummer:
107-18-6
Molekulargewicht:
58.08
Beilstein:
605307
EG-Nummer:
203-470-7
MDL-Nummer:
MFCD00002920
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24869598
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

2 (vs air)

Dampfdruck

23.8 mmHg ( 25 °C)

Assay

≥98.5%

Selbstzündungstemp.

712 °F

Expl.-Gr.

18 %

Brechungsindex

n20/D 1.412 (lit.)

bp

96-98 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−129 °C (lit.)

Dichte

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

InChIKey

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Eingesetzt, um einen Leberschaden bei Mäusen hervorzurufen, die zur Untersuchung des Mechanismus der Hepatotoxizität und der Heilung durch Leberstammzellen.

Verpackung

View returnable container options.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

71.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

22 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Deoxydehydration of glycerol to allyl alcohol catalyzed by rhenium derivatives.
Canale V, et al.
Catalysis Science & Technology, 4(10), 3697-3704 (2014)
Hydrosilylation of allyl alcohol with [HSiMe2OSiO1.5]8: octa (3-hydroxypropyldimethylsiloxy) octasilsesquioxane and its octamethacrylate derivative as potential precursors to hybrid nanocomposites.
Zhang C and Laine RM.
Journal of the American Chemical Society, 122(29), 6979-6988 (2000)
James Y Hamilton et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(3), 994-997 (2012-12-22)
The first example of Ir-catalyzed asymmetric substitution reaction with vinyl trifluoroborates is described. The direct reaction between branched, racemic allylic alcohols and potassium alkenyltrifluoroborates proceeded with high site selectivity and excellent enantioselectivity (up to 99%) mediated by an Ir-(P,olefin) complex.
Johanna M Larsson et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(1), 443-455 (2012-12-04)
The mechanism of the palladium-catalyzed synthesis of allylic silanes and boronates from allylic alcohols was investigated. (1)H, (29)Si, (19)F, and (11)B NMR spectroscopy was used to reveal key intermediates and byproducts of the silylation reaction. The tetrafluoroborate counterion of the
Synthesis of highly substituted tetrahydrofurans by catalytic polar-radical-crossover cycloadditions of alkenes and alkenols.
Jean-Marc M Grandjean et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 3967-3971 (2013-02-27)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.