407925
4-Chlor-3-nitrobenzoylchlorid
98%
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Empfohlene Produkte
Assay
98%
mp (Schmelzpunkt)
47-54 °C (lit.)
SMILES String
[O-][N+](=O)c1cc(ccc1Cl)C(Cl)=O
InChI
1S/C7H3Cl2NO3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H
InChIKey
IWLGXPWQZDOMSB-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride is an acid halide.
Anwendung
4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride may be employed as acylation reagent for the Friedel-Crafts acylation of activated benzenes such as anisole, veratrole and 1,4-dimethoxybenzene. It may be employed for the synthesis of 4-chloro-4-methoxy-3-nitrobenzophenone. It may be employed as acylation reagent for the acylation reaction of the deactivated amines (2- aminopyrimidine, aminopyrazine).
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Insights into the N,N-diacylation reaction of 2-aminopyrimidines and deactivated anilines: an alternative N-monoacylation reaction.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 11-23 (2014)
European journal of medicinal chemistry, 44(6), 2724-2730 (2008-10-28)
Considering that oxidative stress is strongly implicated in the toxicity of chemotherapy, much effort is focused on the research of diverse antioxidants as protective agents. An efficient synthesis of three novel benzophenones containing 1,3-thiazol moiety (6a-c) is described. Their antioxidant
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