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Merck

368873

Sigma-Aldrich

9-Brom-9-phenylfluoren

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H13Br
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
321.21
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

99-101 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
phenyl

SMILES String

BrC2(c1ccccc1)c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C19H13Br/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19/h1-13H

InChIKey

HYQXNCDBSALQLB-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Solvolysis of 9-bromo-9- phenylfluorene has been reported to proceed via limiting SN1 mechanism.

Anwendung

9-Bromo-9-phenylfluorene may be used in the preparation of:
  • N-(9-(9-phenylfluorenyl))-L-alaninal
  • N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine
  • 1-hydroxypyrazoles priotected at the oxygen atom

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Configurational stability of N-protected. alpha.-amino aldehydes.
Lubell WD and Rapoport H.
Journal of the American Chemical Society, 109(1), 236-239 (1987)
Synthesis of 5-substituted 1-hydroxypyrazoles through directed lithiation of 1-(benzyloxy) pyrazole.
Vedso P and Begtrup M.
The Journal of Organic Chemistry, 60(16), 4995-4998 (1995)
Solvent and Substituent Effects in the Solvolysis of 9-Aryl-9-bromofluorenes.
Liu K-T and Lin Y-S.
J. Chin. Chem. Soc., 47(1), 71-76 (2000)
Surrogates for Chiral Aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-Phenylfluoren-9-yl) serinal and N-(9-Phenylfluoren-9-yl) vinylglycinal.
Lubell WD and Rapoport H.
The Journal of Organic Chemistry, 54(16), 3824-3831 (1989)

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