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Merck

310670

Sigma-Aldrich

Oxalylchlorid -Lösung

2.0 M in methylene chloride

Synonym(e):

Dichlorooxalic acid, Ethanedioyl chloride, Oxalic acid chloride, Oxalic acid dichloride, Oxalic dichloride, Oxaloyl chloride, Oxaloyl dichloride, Oxalyl dichloride

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About This Item

Lineare Formel:
ClCOCOCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.93
Beilstein:
1361988
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

Konzentration

2.0 M in methylene chloride

Dichte

1.335 g/mL at 25 °C

SMILES String

ClC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6

InChIKey

CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Oxalyl chloride is generally used as a dimethyl sulfoxide activator and a chlorinating agent to convert carboxylic acid to acid chlorides.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and characterization of highly soluble and heat stable new poly (amide-ether) s containing pyridine rings in the main chain.
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Christina Boersch et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(44), 10448-10452 (2011-09-13)
Oxidation of long-chain and related alcohols to carbonyls by dimethyl sulfoxide" activated" by oxalyl chloride.
Mancuso AJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(12), 2480-2482 (1978)
Taisuke Itaya et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(1), 83-86 (2002-02-05)
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Tsutomu Kimura et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 4077-4079 (2005-08-11)
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