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Merck

307629

Sigma-Aldrich

Bortriiodid

95%

Synonym(e):

Boron iodide (BI3), Triiodoborane

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
BI3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
391.52
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

solid

Dichte

3.35 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

IB(I)I

InChI

1S/BI3/c2-1(3)4

InChIKey

YMEKEHSRPZAOGO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Boron triiodide is a strong Lewis acid. It can be prepared by treating iodine (I2) with potassium borohydride (KBH4) in heptane.[1]

Anwendung

Boron triiodide can be used as a reagent to cleave C-O bonds in ethers, esters, and alcohols. It can also be used to cleave silanes and halides. Boron triiodide converts alcohols to alkyl iodides; sulfonyl and sulfinyl to disulfides. Borylation of triarylamines can be achievd using this reagent.[1][2]
It can also be used to prepare imidazole based imino aluminum dihalide metal complexes [3] and boron carbonitride (BCN) nanowires.[4]

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis, characterization and reactivity of an imidazolin-2-iminato aluminium dihydride
Franz D, et al.
Dalton Transactions, 43(11), 4451-4461 (2014)
Multiple Electrophilic C-H Borylation of Arenes Using Boron Triiodide
Oda S, et al.
Organic Letters, 22(2), 700-704 (2020)
Boron Triiodide
Ronald R and Karatholuvhu MS
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Synthesis and growth mechanism of BCN nanowires
Yin Y and Chen Y
Materials Letters, 65(15-16), 2476-2478 (2011)
Daniel Franz et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(11), 4451-4461 (2013-12-18)
The reaction of bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine (LH, 1) with Me3N·AlH3 furnishes {μ-LAlH2}2 (2). The marked tendency of 2 to release its hydride substituents is ascribed to the strong electron-donor character of the imidazolin-2-iminato ligand. This is supported by its reactivity study and

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