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Merck

419508

Sigma-Aldrich

Bortribromid

ReagentPlus®, ≥99%

Synonym(e):

Tribrombor

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
BBr3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
250.52
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

8.6 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

40 mmHg ( 14 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Farbe

colorless to amber

bp

~90 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−46 °C (lit.)

Dichte

2.60 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

BrB(Br)Br

InChI

1S/BBr3/c2-1(3)4

InChIKey

ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Bortribromid ist eine starke Lewis-Säure und wird gewöhnlich bei der Entschützung von OH- und NH-Gruppen eingesetzt. Es ist eine feuchtigkeitsempfindliche Flüssigkeit, die auch zur Spaltung von Estern oder Ethern in Alkylbromide verwendet wird.

Anwendung

Reaktionsmittel für die Herstellung von:
  • Wirkstoffzwischenprodukt 6-nitro-L-DOPA
  • Lumineszente Polystyrol-Derivate mit sterisch geschützten Carbazolylboran-Komponenten
  • Hochwertiges mittels reduktiver Kopplungsreaktion nach Wurtz mit Bor-Atomen dotiertes Graphen
  • Mercapto-(+)-Methamphetamin-Haptene für die Synthese von (+)-Methamphetamin-Konjugat-Impfstoffen mit verbesserter Epitopdichte
  • Mikrometergroße organische Molekül-DNA-Hybridstrukturen
  • Boran-Komplexe mittels elektrophiler aromatischer Borylierungsreaktionen
  • Ein 5-HT2C-Rezeptoragonist
  • Biphenyl-Derivate mit tertiären Aminogruppen als β-Sekretase(BACE1)-Inhibitoren für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit
  • Eine der IR-Region sehr nahe fluoreszente p-verlängerte Bor-aza-Dipyrromethen-Komponenteneinheit
  • Tetrahydroisoquinolin-Derivate mittels intramolekularer Zyklisierung von Methoxy-substituierten N-Phenethylimiden
Wird für die Spaltung von Arylmethylethern bei der Synthese eines Benzopyranobenzopyrans aus einem Cumaringerüst verwendet.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Boron Tribromide
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2006)
Boron Halides
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Qing Zhao et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 203, 472-480 (2018-06-15)
Four homo/heterometallic complexes [Cu3(L)(μ2-OAc)9(CH3OH) 9]·3CHCl3 (1), [Cu2(L)Ca(μ2-NO3)9] (9), [{Cu2(L)Sr(μ2-NO3)9}9]·CH3CH2OH (11) and [Cu2(L)Ba(μ2-OAc)9(OAc)] (14), containing an acyclic naphthalenediol-based ligand H4L, were synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV-Vis, fluorescence spectra, TG-DTA and X-ray crystallography. The complex 1 was obtained by
Tetrahedron Letters, 47, 5909-5909 (2006)
Hui Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 88, 66-73 (2014-09-14)
The pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of PT119, a potent Staphylococcus aureus enoyl-ACP reductase (saFabI) inhibitor with a Ki value of 0.01 nM and a residence time of 750 min on the enzyme target, has been evaluated in mice. PT119

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