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303208

Sigma-Aldrich

Brommethylacetat

95%

Synonym(e):

Acetoxymethyl bromide, Acetyloxymethyl bromide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3CO2CH2Br
CAS-Nummer:
590-97-6
Molekulargewicht:
152.97
EG-Nummer:
209-696-2
MDL-Nummer:
MFCD00000170
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24858305
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.447 (lit.)

bp

130-133 °C/750 mmHg (lit.)

Dichte

1.56 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)OCBr

InChI

1S/C3H5BrO2/c1-3(5)6-2-4/h2H2,1H3

InChIKey

NHYXMAKLBXBVEO-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

The interaction of bromomethyl acetate with O(6)-alkylguanine-DNA alkyltransferase (DNA repair protein) was studied in vitro.

Anwendung

Bromomethyl acetate was used in synthesis of optically active cyclohexene antisepsis agent, ethyl (6R)-6-[N-(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohex-1-ene-1-carboxylate [(R)-1: TAK-242)]. It was also used as reagent in samarium diiodide-mediated conversion of ketones and aldehydes to 1,2-diacetates.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

134.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

57 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

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Masami Yamada et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(1), 58-62 (2006-01-06)
Two new synthetic methods were established for the efficient synthesis of optically active cyclohexene antisepsis agent, ethyl (6R)-6-[N-(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohex-1-ene-1-carboxylate [(R)-1: TAK-242)]. The first method involved recrystallization from methanol of the diastereomeric mixture (6RS,1'R)-7, obtained by esterification of carboxylic acid 3 with
Liping Liu et al.
Chemical research in toxicology, 17(6), 742-752 (2004-06-23)
O(6)-Alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT) is a DNA repair protein that removes O(6)-alkylguanine adducts. The interaction of dibromomethane (CH(2)Br(2)) and bromomethyl acetate (BrCH(2)OAc) with AGT was studied in vitro, and the effect of AGT on their toxicity and mutagenicity was investigated using

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