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270962

Sigma-Aldrich

Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinsäurechlorid

97%

Synonym(e):

BOP-Cl, Phosphorsäure-bis(2-oxooxazolidid)chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8ClN2O5P
CAS-Nummer:
68641-49-6
Molekulargewicht:
254.56
Beilstein:
3654596
MDL-Nummer:
MFCD00010077
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24856419

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

191 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

ClP(=O)(N1CCOC1=O)N2CCOC2=O

InChI

1S/C6H8ClN2O5P/c7-15(12,8-1-3-13-5(8)10)9-2-4-14-6(9)11/h1-4H2

InChIKey

KLDLRDSRCMJKGM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reagent for activating carboxyl groups and coupling peptides.

Sonstige Hinweise

This product has been replaced by 15140-ALDRICH | Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride ≥97.0% (AT)

Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCF4821
BCBW5270
BCBN1979V
BCBH2761V
1371352

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T Miyazawa et al.
International journal of peptide and protein research, 40(1), 49-53 (1992-07-01)
In segment couplings by the mixed anhydride method using isobutyloxycarbonyl chloride, the use of copper(II) chloride as an additive suppressed racemization completely in the same manner as in the carbodiimide method reported previously. This was confirmed by employing a number
D De Luca et al.
Lipids, 32(5), 559-563 (1997-05-01)
Lipophilic esters of saccharides belong to the family of nonionic surfactants widely employed in pharmaceutical and cosmetics formulations. A very simple method is presented whereby 6-O-esters of alpha- and beta-glucose can be prepared and isolated. Good results have been obtained
H T Le et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(12), 2201-2209 (1996-12-01)
BOP-Cl was found to be an efficient coupling reagent for the introduction of thiopeptide bonds on imino acid residues (Pro, Sar). Boc-amino monothioacids were coupled at moderate temperature (0 degree C-RT) with fair yields and with retained optical purity. The

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