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Merck
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262382

Sigma-Aldrich

4,4-Dimethyl-3-oxopentannitril

99%

Synonym(e):

Pivaloylacetonitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CCOCH2CN
CAS-Nummer:
59997-51-2
Molekulargewicht:
125.17
Beilstein:
1746674
EG-Nummer:
262-017-1
MDL-Nummer:
MFCD00010208
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855876
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

bp

125-126 °C/22 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

66-69 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(C)C(=O)CC#N

InChI

1S/C7H11NO/c1-7(2,3)6(9)4-5-8/h4H2,1-3H3

InChIKey

MXZMACXOMZKYHJ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile has been used in the preparation of:
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-benzylpentanenitrile[1]
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-hydroxybenzyl)pentanenitrile[1]
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-methoxybenzyl)pentanenitrile[1]
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-fluorobenzyl)pentanenitrile[1]
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)pentanenitrile[1]
  • 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenylurea[2]

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

P-Sätze

P301 + P310

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ1537V
MKBG7321V
MKBB1065
12605EJ
06206JE

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John Regan et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(14), 2994-3008 (2002-06-28)
We report on a series of N-pyrazole, N'-aryl ureas and their mode of binding to p38 mitogen activated protein kinase. Importantly, a key binding domain that is distinct from the adenosine 5'-triphoshate (ATP) binding site is exposed when the conserved
Phillip J Black et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(1), 116-125 (2005-12-17)
Alcohols have been employed as substrates for C-C bond-forming reactions which involve initial activation by the temporary removal of hydrogen to form an aldehyde. The intermediate aldehyde is converted into an alkene via a Horner-Wadsworth-Emmons reaction, nitroaldol and aldol reactions.

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