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Merck

211370

Sigma-Aldrich

Sulfamid

99%

Synonym(e):

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(NH2)2SO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
96.11
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

90-92 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Dichte

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)

InChIKey

NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Allgemeine Beschreibung

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry.

Anwendung

Used to prepare sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Sulfamides and sulfonamides as polar aprotic solvents
Herman R G et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 479-483 (1987)
Anomeric effects in sulfamides
Eric H et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 120, 3677-3682 (2016)
Carolina Cano et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(2), 389-393 (2007-01-19)
Long chain saturated and unsaturated alkyl sulfamide and propyl sulfamide derivatives, analogs of oleoylethanolamide, have been synthesized and evaluated in vivo and in vitro as peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPARalpha) activators. Additionally, the anorexic effects of the new compounds
Bacterial cleavage of nitrogen to sulfone bonds in sulfamide and 1H-2, 1, 3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2, 2-dioxide: formation of 2-nitrobenzamide by Gordonia sp.
Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Anthony Bertucci et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(3), 650-653 (2009-01-06)
The inhibition of a coral carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) has been investigated with a series of inorganic anions such as halogenides, pseudohalogenides, bicarbonate, carbonate, nitrate, nitrite, hydrogen sulfide, bisulfite, perchlorate, sulfate. The full-length scleractinian coral Stylophora pistillata CA, STPCA

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