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Sigma-Aldrich

Cyanamid

99%

Synonym(e):

Carbimid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
NCNH2
CAS-Nummer:
420-04-2
Molekulargewicht:
42.04
Beilstein:
1732569
EG-Nummer:
206-992-3
MDL-Nummer:
MFCD00007572
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
38060506
PubChem Substanz-ID:
24851270
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

Form

crystals

Enthält

stabilizer

bp

83 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

45-46 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: soluble 10%, clear to hazy, colorless to faintly yellow
water: soluble

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC#N

InChI

1S/CH2N2/c2-1-3/h2H2

InChIKey

XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Cyanamid ist ein wirksames Mittel zur Behandlung von Alkoholismus. Cyanamid in wässriger Lösung oder in Form seines Calciumsalzes wird als Dünger in der Landwirtschaft eingesetzt. Es ist ein wirksamer Inhibitor von Leberaldehyddehydrogenasen in vivo.

Anwendung

Cyanamid wird bei der thermischen Umwandlung von Metalloxidnanoteilchen zu nanokristallinen Metallnitriden als Stickstoffquelle verwendet. Es wird bei der Synthese von mesoporösem graphithaltigem C3N4 eingesetzt.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Zielorgane

Thyroid

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Inhibition of aldehyde dehydrogenase in brain and liver by cyanamide.
R A Deitrich et al.
Biochemical pharmacology, 25(24), 2733-2737 (1976-12-15)
Anand K Ganesan et al.
PLoS genetics, 4(12), e1000298-e1000298 (2008-12-06)
Melanin protects the skin and eyes from the harmful effects of UV irradiation, protects neural cells from toxic insults, and is required for sound conduction in the inner ear. Aberrant regulation of melanogenesis underlies skin disorders (melasma and vitiligo), neurologic
Thermal transformation of metal oxide nanoparticles into nanocrystalline metal nitrides using cyanamide and urea as nitrogen source.
Buha J, et al.
Chemistry of Materials, 19(14), 3499-3505 (2007)
Woong Kwon et al.
Polymers, 12(7) (2020-07-08)
This study investigates the detoxification properties of guanidinylated chitosan against chemical warfare agents and its application to the preparation of military protective clothing. Guanidinylated chitosan was synthesized by chitosan guanidinylation with cyanamide. The detoxification properties of the guanidinylated chitosan were
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