Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

240125

Sigma-Aldrich

Hydrochinon

≥99%

Synonym(e):

1,4-Dihydroxy-benzol, p-Dioxybenzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
C6H4-1,4-(OH)2
CAS-Nummer:
123-31-9
Molekulargewicht:
110.11
Beilstein:
605970
EG-Nummer:
204-617-8
MDL-Nummer:
MFCD00002339
UNSPSC-Code:
12352103

Dampfdichte

3.81 (vs air)

Dampfdruck

1 mmHg ( 132 °C)

Assay

≥99%

Selbstzündungstemp.

930 °F

bp

285 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

172-175 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H

InChIKey

QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

H9003

Hydrochinon, ReagentPlus®, ≥99%

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

329.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

165 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Quan Cheng Chen et al.
Journal of natural products, 71(6), 995-999 (2008-05-29)
Five new pyronane-type monocyclic monoterpenoids, jasminodiol (1), jasminoside H (6), 6'-O-sinapoyljasminoside A (7), 6'-O-sinapoyljasminoside C (8), and jasminoside I (9), together with four known analogues, were isolated from the fruit of Gardenia jasminoides. The structures of the new metabolites were
Maya Mori-Hongo et al.
Journal of natural products, 72(1), 63-71 (2008-12-24)
From the roots of Lespedeza cyrtobotrya, 45 flavonoids were isolated along with 20 new and 25 known compounds. Lipophilic flavonoids 2, 3, 7, 9, 11, 28, 30, and 39 exhibited strong inhibitory activities on melanin synthesis in normal human epidermal
Suhee Song et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(2), 461-464 (2006-10-27)
Oxyresveratrol and resveratrol, with hydroxy substituted trans-stilbene structure, exert potent inhibitory effects on cyclooxygenase, rat liver mitochondrial ATPase activity, and tyrosinase. As the isosteres of oxyresveratrol, a new family of hydroxyl substituted phenyl-naphthalenes were synthesized to show excellent inhibition of
Woo Duck Seo et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(5), 2010-2017 (2010-02-13)
The 4'-(p-toluenesulfonylamino)-4-hydroxychalcone (TSAHC), which bears inhibitory chemotypes for both alpha-glucosidase and tyrosinase, was evaluated for tyrosinase activity and depigmenting ability relative to compounds designed to only target tyrosianse activity. TSAHC emerged to be a competitive reversible inhibitor of mushroom tyrosinase.
Charles Bodet et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(8), 1612-1620 (2007-12-21)
The aim of this study was to investigate the effect of 3-(4'-geranyloxy-3'-methoxyphenyl)-2-trans propenoic acid, active principle isolated from Acronychia baueri Schott, and its ester derivatives on biofilm formation by two important oral pathogens, Porphyromonas gingivalis and Streptococcus mutans. The parent
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.