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Merck
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17988

Sigma-Aldrich

DL-β-Leucin

≥98.0% (NT)

Synonym(e):

(±)-3-Amino-4-methyl-pentansäure, (±)-3-Amino-4-methyl-valeriansäure

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13NO2
CAS-Nummer:
5699-54-7
Molekulargewicht:
131.17
Beilstein:
1747371
MDL-Nummer:
MFCD00800505
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57647696

Assay

≥98.0% (NT)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CC(C)C(N)CC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(7)3-6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)

InChIKey

GLUJNGJDHCTUJY-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000055562
0000017008
1331748V
1331748
1292075

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J M Poston
The Journal of biological chemistry, 255(21), 10067-10072 (1980-11-10)
Circulating levels of beta-leucine are elevated in the cobalamin-deficient state of pernicious anemia. Levels of leucine, on the other hand, are much lower. It is proposed that leucine 2,3-aminomutase, the cobalamin-dependent enzyme that catalyzes the interconversion of leucine and beta-leucine
P E Coffey et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (22)(22), 2330-2331 (2002-09-21)
Poly-beta-leucines have been evaluated as catalysts for the Juliá-Colonna asymmetric epoxidation of enones; the beta 3-isomer was found to be an effective catalyst for the epoxidation of chalcone (70% ee) and some analogues.
Beta-amino acids: mammalian metabolism and utility as alpha-amino acid analogues.
O W Griffith
Annual review of biochemistry, 55, 855-878 (1986-01-01)
The synthesis and detection of beta leucines.
S R Sylvester et al.
Proceedings of the Western Pharmacology Society, 24, 117-117 (1981-01-01)
Beta-leucine and the beta-keto pathway of leucine metabolism.
J M Poston
Advances in enzymology and related areas of molecular biology, 58, 173-189 (1986-01-01)
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