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Merck

L5501

Sigma-Aldrich

L-Lysin

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonym(e):

(S)-2,6-Diaminocaprosäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2N(CH2)4CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
146.19
Beilstein:
1722531
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Produktbezeichnung

L-Lysin, ≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

215 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

H2O: soluble

SMILES String

NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1

InChIKey

KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-Lysin enthält eine basische Seitenkette und ist von Natur aus hydrophil. Die N-Butylaminogruppe der Seitenkette ist bei einem physiologischem pH-Wert protoniert. Beim Abbau von L-Lysin entstehen Ketonkörper. Durch die Transaminierung von Lysin mit α-Ketoglutarat entsteht Acetoacetyl-CoA.[1][2] L-Lysin dient als Vorstufe für sekundäre Metaboliten wie β-Lactam-Antibiotika. Sie dient auch als Vorstufe bei der Biosynthese von α-Aminoadipinsäure.[3]

Anwendung

L-Lysin ist eine essenzielle proteinogene α Aminosäure, die für eine Vielzahl von Anwendungen verwendet wird. Sie kam in folgenden Anwendungen zum Einsatz:
  • als Zusatz in Zellkulturmedien[4][5][6][7]
  • als Substrat für Enzyme wie die L-Lysin-Oxidase (EG 1.4.3.14)
  • als Komponente von Polylysin-Polymeren
  • als Substrat für Untersuchungen des Oxidations- und Glykationsmechanismus
  • bei der Herstellung von Cobalt-Lysin[8][9]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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