Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

17354

Sigma-Aldrich

2-(Boc-amino)-ethylbromid

≥97.0% (GC)

Synonym(e):

N-(2-Bromethyl)carbamidsäure-tert-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
BrCH2CH2NHCO2C(CH3)3
CAS-Nummer:
39684-80-5
Molekulargewicht:
224.10
Beilstein:
2325117
MDL-Nummer:
MFCD02683428
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
57647641
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

≥97.0% (GC)

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

mp (Schmelzpunkt)

30-32 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

Boc
amine
bromo

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

BrCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H14BrNO2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5H2,1-3H3,(H,9,10)

InChIKey

TZRQZPMQUXEZMC-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

2-(Boc-amino)ethyl bromide is used in organic synthesis to introduce Boc-protective group and enable the synthesis of various compounds like peptides.

Sonstige Hinweise

Building block for preparing fluorinated spacers having nucleophilic and electrophilic termini; synthesis of a biphenyl linker

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

L. Chen et al.
Tetrahedron Letters, 39, 3627-3627 (1998)
Convergent Synthesis and Diversity of Amino Acid Based Dendrimers
Arwin J B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1903-1915 (2001)
P. Mougenot et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 408-408 (1996)
Jinping Cheng et al.
International journal of nanomedicine, 6, 2007-2021 (2011-10-07)
Carbon nanotubes have shown broad potential in biomedical applications, given their unique mechanical, optical, and chemical properties. In this pilot study, carbon nanotubes have been explored as multimodal drug delivery vectors that facilitate antiangiogenic therapy in zebrafish embryos. Three different
Marina Marinović et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-09-27)
Harmicines represent hybrid compounds composed of β-carboline alkaloid harmine and cinnamic acid derivatives (CADs). In this paper we report the synthesis of amide-type harmicines and the evaluation of their biological activity. N-harmicines 5a-f and O-harmicines 6a-h were prepared by a

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.