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Merck

161195

Sigma-Aldrich

2-Methoxy-5-nitro-anilin

98%

Synonym(e):

5-Nitro-o-anisidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3OC6H3(NO2)NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
168.15
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

117-119 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(cc1N)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O3/c1-12-7-3-2-5(9(10)11)4-6(7)8/h2-4H,8H2,1H3

InChIKey

NIPDVSLAMPAWTP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Methoxy-5-nitroaniline is an aromatic metabolite of 2,4-dinitroanisole.[1]

Anwendung

2-Methoxy-5-nitroaniline was used in the synthesis of 5-(9-acridinylamino)-p-anisidines via reaction with 9-anilinoacridines.[2] It was also used in the synthesis of disazo disperse dyes containing nitro and methoxy groups, used for the dyeing of polyester fibre.[3]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

246.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

119 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C Sawyer et al.
Biometrics, 40(1), 27-40 (1984-03-01)
An index of carcinogenic potency for chemicals tested in chronic animal experiments is described. By analogy with the well-known 'lethal dose 50' (LD50) of quantal bioassay, a 'tumorigenic dose 50' (TD50) may be defined (in the absence both of tumors
5-Nitro-ortho-anisidine.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 27, 133-139 (1982-04-01)
Jidong Liang et al.
Journal of hazardous materials, 262, 281-287 (2013-09-18)
2,4-Dinitroanisole (DNAN) is an insensitive munitions compound considered to replace conventional explosives such as 2,4,6-trinitrotoluene (TNT). DNAN undergoes facile microbial reduction to 2-methoxy-5-nitroaniline (MENA) and 2,4-diaminoanisole (DAAN). This study investigated the inhibitory effect of DNAN, MENA, and DAAN toward various
Disperse dyes derived from 2-methoxy-5-nitroaniline.
Otutu JO and Osabohien E.
Orient. J. Chem., 25(4), 863-863 (2009)
A Dewanji et al.
Biometrics, 49(2), 367-377 (1993-06-01)
In this paper, a new method of estimating tumorigenic potency is proposed that takes into account information on survival and, when available, the underlying cause of death. Specifically, Weibull distributions are used to describe the time to tumor occurrence (X)

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