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Sigma-Aldrich

2-Brom-4′-methylacetophenon

90%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4COCH2Br
CAS-Nummer:
619-41-0
Molekulargewicht:
213.07
EG-Nummer:
210-595-0
MDL-Nummer:
MFCD00000203
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849819
NACRES:
NA.22

Assay

90%

bp

105 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

45-49 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C9H9BrO/c1-7-2-4-8(5-3-7)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3

InChIKey

KRVGXFREOJHJAX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Bromo-4′-methylacetophenone is an α-bromoketone.

Anwendung

2-Bromo-4′-methylacetophenone was used in the general fluorous thiol quenching method. It was also used in the preparation of hydroxyquinolinone and N-derivatized carboxamides.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Use of fluorous silica gel to separate fluorous thiol quenching derivatives in solution-phase parallel synthesis
Zhang W, et al.
Tetrahedron, 58(20), 3871-3875 (2002)
Miroslav Soural et al.
Journal of combinatorial chemistry, 9(5), 793-796 (2007-08-07)
A highly efficient solid-phase synthesis of 2-substituted-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone-7-carboxamides was developed using anthranilates and bromoketones as the key synthons. Primary amines immobilized to an acid-cleavable BAL linker were acylated with 1-methyl-2-aminoterephtalate. After cleavage of the methyl ester, bromoketones were used to form
Hana Elshaflu et al.
Frontiers in chemistry, 6, 247-247 (2018-07-19)
The novel approach in the treatment of complex multifactorial diseases, such as neurodegenerative disorders and cancer, requires a development of efficient multi-targeting oriented drugs. Since oxidative stress significantly contributes to the pathogenesis of cancer and neurodegenerative disorders, potential drug candidates

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