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Merck
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Sigma-Aldrich

Cyclohexancarbonylchlorid

98%

Synonym(e):

Hexahydrobenzoylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H11COCl
CAS-Nummer:
2719-27-9
Molekulargewicht:
146.61
Beilstein:
742163
EG-Nummer:
220-322-7
MDL-Nummer:
MFCD00001456
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849651
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.469 (lit.)

bp

184 °C (lit.)

Dichte

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClC(=O)C1CCCCC1

InChI

1S/C7H11ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

InChIKey

RVOJTCZRIKWHDX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Electrochemical reduction of cyclohexanecarbonyl chloride at a hanging mercury drop electrode in acetonitrile has been reported.

Anwendung

Cyclohexanecarbonyl chloride was used in the preparation of five thiourea derivative ligands having anti-bacterial and anti-yeast activity:
  • (N-(diethylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(di-n-propylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • di-n-butylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(diphenylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(morpholine-4-carbonothioyl)cyclohexanecarboxamide

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

150.8 °F

Flammpunkt (°C)

66 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Hakan Arslan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(1), 519-527 (2009-01-27)
Five thiourea derivative ligands and their Ni(2+) and Cu(2+) complexes have been synthesized. The compounds were screened for their in vitro anti-bacterial activity using Gram-positive bacteria (two different standard strains of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Bacillus
Electrochemical reduction of cyclohexanecarbonyl chloride at mercury cathodes in acetonitrile.
Urove GA and Peters DG.
Journal of the Electrochemical Society, 140(4), 932-935 (1993)
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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