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Merck

139432

Sigma-Aldrich

1,3,4-Thiadiazol-2,5-dithiol Dikaliumsalz

1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol dipotassium salt

98%

Synonym(e):

Bismuthiol I Dikaliumsalz, 1,3,4-Thiadiazol-2,5-dithiol Dikaliumsalz, 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazol Dikaliumsalz, Wismutthiol I Dikaliumsalz

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C2K2N2S3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
226.43
Beilstein:
4917786
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

274-276 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[K]Sc1nnc(S[K])s1

InChI

1S/C2H2N2S3.2K/c5-1-3-4-2(6)7-1;;/h(H,3,5)(H,4,6);;/q;2*+1/p-2

InChIKey

GPWLFGDMYSVEGN-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol undergoes copolymerization with 1+, 2+ and 3+ valent metals to form coordination polymers[1]. It forms polymers with metals and can be useful in treatment of metal-polluted water[2].

Anwendung

1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol (Bismuthiol I) was used in determination of tellurium in indium phosphide doped with cadmium telluride by electrothermal atomic absorption spectrometry[3].

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Coordination polymers from 1, 3, 4-thiadiazole-2, 5-dithiol and metal ions.
Ortega P, etal.
Macromolecular Chemistry and Physics, 198(9), 2949-2956 (1997)
Synthesis of metallic azoderivatives of 2-amino-5-mercapto-1, 3, 4-thiadiazole.
Ortega-Luoni P, et al.
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Taddia M, et al.
Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 10(6), 433-437 (1995)
Yingchun Fu et al.
Analytical chemistry, 83(17), 6511-6517 (2011-07-26)
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